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源葉標(biāo)準(zhǔn)品網(wǎng)

2016 9-21

人們應(yīng)該歡迎微生物到家里來

設(shè)計建筑時經(jīng)常zui關(guān)心的問題有能量利用效率或美學(xué),而沒有人考慮微生物暴露。但是在7月7日發(fā)表在《科學(xué)與社會》雜志上微生物動態(tài)專欄的一篇文章中,耶魯大學(xué)環(huán)境學(xué)工程師提出了充分理由,評估了家中擁有這些看...

2016 9-7

2016值得關(guān)注的技術(shù):新蛋白標(biāo)記

今年*期《NatureMethods》評出了2015的年度技術(shù)——單顆粒冷凍電鏡(cryo-EM)。除此之外,該雜志還對一些熱門技術(shù)進(jìn)行了一番展望,包括細(xì)胞內(nèi)蛋白標(biāo)記、光遺傳學(xué)、高度多重成像、亞細(xì)胞圖...

2016 4-26

皂苷的鑒別

皂苷別稱堿皂體;皂素;皂甙;皂角苷;或皂草苷。皂苷是苷元為三萜或螺旋甾烷類化合物的一類糖苷,主要分布于陸地高等植物中,也少量存在于海星和海參等海洋生物中。許多中草藥如人參、遠(yuǎn)志、桔梗、甘草、知母和柴胡...

2016 4-18

動物體內(nèi)抑瘤實驗

動物體內(nèi)抑瘤實驗基于活體成像技術(shù),建立藥物抗腫瘤效果活體動物影響研究方法。實驗方法原理活體生物發(fā)光成像技術(shù)的原理:在小型哺乳動物體內(nèi)利用報告基因(熒光素酶基因)表達(dá)所產(chǎn)生的熒光素酶蛋白與其小分子底物熒...

2016 4-12

細(xì)菌中制備基因組DNA實驗

真核生物的一切有核細(xì)胞(包括培養(yǎng)細(xì)胞)都能用來制備基因組DNA。真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細(xì)胞核內(nèi),因此,制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質(zhì)、脂類和糖類等分離,又要保持DNA分子的完整...

2016 3-28

核提取物的制備實驗

從培養(yǎng)細(xì)胞中分離的細(xì)胞核制備成的提取物在體外轉(zhuǎn)錄和mRNA加工中具有的功能,可以用作純化這些過程所涉及的蛋白質(zhì)的起始材料。提取物的蛋白含量一般為8~12。實驗材料哺乳動物試劑、試劑盒PBS低滲緩沖液低...

2016 3-22

制備DNA測序模板實驗

制備DNA測序模板實驗標(biāo)簽:DNA測序模板本實驗包含了用于制備適用于雙脫氧測序的模板及適用于末端標(biāo)記和化學(xué)測序的DNA的實驗方案。所有用于雙脫氧測序的雙鏈模板在與引物退火前必須變性,在一般應(yīng)用上,堿變...

2016 3-16

單核苷酸多態(tài)性(SNP)實驗

SNP(SingleNucleotidePolymorphism)即單核苷酸多態(tài)性,是由于單個核苷酸改變而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)性(Polymorphism)。據(jù)估計,在人類基因組中,大約每千個堿基中有一...

2016 3-3

基因克隆:感受態(tài)細(xì)胞制作

DNA的克隆是指在體外將含有目的基因或其它有意義的DNA片段同能夠自我復(fù)制的載體DNA連接,然后將其轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞或受體生物進(jìn)行表達(dá)或進(jìn)一步研究的分子操作的過程,因此DNA克隆又稱分子克隆,基因操作或重...

2016 2-29

變性聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗

本方法由于快捷、簡便及具髙分離度,對純化寡核苷酸非常有用。盡管得到率偏低(<50%),回收的量通常卻大大超過了大多數(shù)分子生物學(xué)應(yīng)用所需的量步驟亦可用于分離小RNA或其他單鏈多聚核苷酸。實驗材料核苷酸試...

2016 2-23

枯草芽孢桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備實驗

枯草芽孢桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備可以:(1)用于建立枯草芽孢桿菌轉(zhuǎn)化體系;(2)用于其基因改造;(3)用于提高枯草芽孢桿菌生產(chǎn)性能相關(guān)研究。實驗材料枯草芽孢桿菌168試劑、試劑盒SPI培養(yǎng)基EGTASPI...

2016 2-19

基因合成實驗

獲得一段特需列的zui直接的方法就是化學(xué)合成。本方案是利用成對的寡核苷酸,通過其3’端的退火而生成一短的雙鏈區(qū),寡核苷酸既作為模板,又起引物的作用,長達(dá)400bp的所需片段通過一步反應(yīng)即可合成。實驗材...

2016 2-16

血基因組DNA提取實驗

實驗方法原理本試劑盒采用特殊的細(xì)胞裂解和蛋白去除液(包括蛋白酶K裂解)從抗凝全血中得到基因組DNA。適用于從凍全血、血漿、血清、骨髓、其他體液、淋巴細(xì)胞、培養(yǎng)細(xì)胞、病毒和線粒體中提取DNA。實驗材料抗...

2016 1-19

蛋白質(zhì)的分離實驗

凡鹽析所獲得的粗制蛋白質(zhì)(鹽析得到的IgG)中均含有硫酸銨等鹽類,這類將影響以后的純化,所以純化前均應(yīng)除去,此過程稱為“脫鹽”(desalthing)。脫鹽常用透析法和凝膠過濾法,這兩種方法各有利弊。...

2016 1-12

染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)

實驗方法原理在保持組蛋白和DNA聯(lián)合的同時,通過運用對應(yīng)于一個特定組蛋白標(biāo)記的生物抗體,染色質(zhì)被切成很小的片斷,并沉淀下來。IP是利用抗原蛋白質(zhì)和抗體的特異性結(jié)合以及細(xì)菌蛋白質(zhì)的“proreinA”特...

2016 1-7

明膠酶譜實驗

明膠酶譜法被廣泛地用于明膠酶A(MMP-2)和明膠酶B(MMP-9)的測定,由于有活性的酶和無活性的酶原存在分子量的差別,明膠酶譜法可有效分離有活性的酶和無活性的酶原。而且能分離緊密結(jié)合在具有活性的酶...

2016 1-5

DNA純化實驗

DNA純化可以:(1)獲得高純度的DNA;(2)濃縮DNA;(3)用于測序、遺傳信息分析等分子生物學(xué)應(yīng)用。實驗步驟一、試劑盒組成、貯存、穩(wěn)定性1.說明書,耗材:96孔DNA制備板,96孔1.6ml深孔...

2015 12-28

大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備和轉(zhuǎn)化

1、感受態(tài)細(xì)胞的概念重組DNA分子體外構(gòu)建完成后,必須導(dǎo)入特定的宿主(受體)細(xì)胞,使之無性繁殖并表達(dá)外源基因或直接改變其遺傳性狀,這個導(dǎo)入過程及操作統(tǒng)稱為重組DNA分子的轉(zhuǎn)化.在原核生物中,轉(zhuǎn)化是一個...

2015 12-22

如何拆穿通過網(wǎng)絡(luò)購買試劑的騙局

如何拆穿通過網(wǎng)絡(luò)購買試劑的騙局現(xiàn)在網(wǎng)絡(luò)上有很多公司在大肆通過網(wǎng)絡(luò)宣傳銷售各種假的實驗用試劑,特別是在免疫試劑領(lǐng)域和分子生物學(xué)領(lǐng)域,象抗體、ELISA/EIA試劑、細(xì)胞株等等。我這兩年為了做畢業(yè)論文,通...

2015 12-16

細(xì)胞凋亡檢測

細(xì)胞凋亡檢測可以:(1)用于腫瘤細(xì)胞和組織在內(nèi)的不同種類病理標(biāo)本研究;(2)應(yīng)用于臨床診療,新藥研制、生物制品開發(fā)、腫瘤放*、以及從促凋亡角度探索腫瘤的基因治療;(3)對相關(guān)疾病的早期發(fā)現(xiàn)、放*的療效...

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