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初級(jí)會(huì)員 | 第6年

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PCR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)設(shè)計(jì)引物詳解2024/12/2
PCR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任...
靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)操作步驟2024/11/25
原代細(xì)胞培養(yǎng)是將機(jī)體內(nèi)的某組織取出，分散成單細(xì)胞，在人工條件下培養(yǎng)使其生存并不斷生長(zhǎng)、繁殖的方法。借助這種方法可以觀察細(xì)胞的分裂繁殖、細(xì)胞的接觸抑制、以及細(xì)胞的衰老，死亡等生命現(xiàn)象。靜置貼壁細(xì)胞(包括...
ELISA檢測(cè)類型的共同階段2024/11/18
ELISA檢測(cè)是一種免疫檢測(cè)方法，通常用于測(cè)量生物樣品中的抗體或抗原，包括蛋白質(zhì)或糖蛋白。像其他免疫檢測(cè)法一樣，它們依靠抗體與目標(biāo)的結(jié)合來促進(jìn)檢測(cè)。通常情況下，ELISA檢測(cè)是在96孔板中進(jìn)行的，這種...
細(xì)胞培養(yǎng)中污染源有哪些？2024/11/4
細(xì)胞培養(yǎng)是指將細(xì)胞從動(dòng)物或植物體內(nèi)取出，然后在適宜的人工環(huán)境中生長(zhǎng)的過程。細(xì)胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過酶或機(jī)械方法進(jìn)行解離，也可以來源于已建立的細(xì)胞系或細(xì)胞株。細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)是在細(xì)胞房中進(jìn)行，...
無血清培養(yǎng)基的優(yōu)缺點(diǎn)2024/10/28
無血清培養(yǎng)基是不添加動(dòng)物來源血清或其他生物提取液，但仍可以維持細(xì)胞在體外較長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)、繁殖的培養(yǎng)基。無血清培養(yǎng)基的優(yōu)點(diǎn)：1.可避免血清批次間的質(zhì)量變動(dòng)，提高細(xì)胞培養(yǎng)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性。2.避免血清對(duì)細(xì)...
細(xì)胞活躍快樂方法了解下2024/10/21
細(xì)胞是生物體的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位生物學(xué)名詞。一般具有細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜。植物細(xì)胞的細(xì)胞膜外還有細(xì)胞壁。體形極微，在顯微鏡下始能窺見。形狀多種多樣，主要由細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)構(gòu)成，表面有薄膜。動(dòng)植物細(xì)胞...
ELISA洗滌手工洗板方式具體方法2024/10/14
ELISA洗滌手工洗板人為因素比較大，實(shí)驗(yàn)人員必須經(jīng)驗(yàn)豐富，洗滌次數(shù)要足夠，沖擊力又不要太大，加入的洗液量以剛滿反應(yīng)孔為限，防止孔口內(nèi)有游離酶未能洗凈，同時(shí)防止孔與孔之間液體交叉。洗滌結(jié)束后扣干亦非常...
ELISA實(shí)驗(yàn)包被條件如何選擇?2024/10/14
酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(enzymelinkedimmunosorbentassay，簡(jiǎn)寫ELISA)指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法...
聚合酶鏈?zhǔn)剑≒CR）反應(yīng)一般過程2024/10/9
PCR(PolymeraseChainReaction)-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，PCR原理DNA雙鏈復(fù)制，DNA雙鏈結(jié)構(gòu)高溫氫鍵斷裂。目的是在生物體外大量擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，其特點(diǎn)是可以以微...
PCR檢測(cè)試劑盒擴(kuò)增產(chǎn)物分析方法剖析2024/9/29
PCR檢測(cè)試劑盒PCR擴(kuò)增DNA片段只是一個(gè)重要手段。擴(kuò)增片段的檢測(cè)和分析才是目的，根據(jù)研究對(duì)象和目的的不同而采用不同的分析法。瓊脂糖凝膠電泳可幫助判斷擴(kuò)增產(chǎn)物的大小，有助于擴(kuò)增產(chǎn)物的鑒定，點(diǎn)雜交除可...
實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)實(shí)驗(yàn)問題解答2024/9/24
實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)(real-timePCR)也叫qPCR(QuantitavePCR)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過特定數(shù)學(xué)原理對(duì)未知模板進(jìn)行...
細(xì)胞復(fù)蘇具體過程2024/9/18
細(xì)胞復(fù)蘇是指將凍存在液氮里邊或者-80℃冰箱中的細(xì)胞解凍，再培養(yǎng)傳代。細(xì)胞復(fù)蘇應(yīng)采用快速融化的方法，這樣的目的是為了讓細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)融化，從而避免慢悠悠的融化，使得水分滲入細(xì)胞內(nèi)再結(jié)晶，從而...
小鼠血管舒緩激肽（BK）ELISA試劑盒各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇介紹2024/9/9
在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括:1、固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔...
聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)DNA體外復(fù)制條件分析2024/9/2
聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)是在體外進(jìn)行的由引物介導(dǎo)的酶促DNA擴(kuò)增反應(yīng)。PCR的原理是在模板DNA、PCR引物、四種脫氧核糖核苷酸(dNTP)及適當(dāng)濃度的Mg2+存在的條件下，依賴于DNA聚合酶的體外...
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)前需要確定準(zhǔn)備事項(xiàng)2024/8/26
做好準(zhǔn)備工作正式開始時(shí)就可以降低問題的產(chǎn)生，避免出現(xiàn)手忙腳亂的情況，那進(jìn)行ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)前需要做那些準(zhǔn)備工作呢？一、各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等。二、提醒您應(yīng)將盒內(nèi)各試劑...
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