層析技術簡介

一、層析技術的原理層析法是利用不同物質理化性質的差異而建立起來的技術。所有的層析系統(tǒng)都由兩個相組成：一是固定相，另一是流動相。當待分離的混合物隨流動相通過固定相時。由于各組分的理化性質存在差異，與兩相...

液相層析法

液相層析法的基本概念和分離理論與經典的液相色譜法及氣相色譜法一致，因而其塔板理論及動力學理論等都可用于液相層析。1.液相層析儀典型的液相層析儀包括輸液系統(tǒng)、層析柱與檢測系統(tǒng)三部分。流動相用一高壓泵輸入...

移液器常見問題及解決方法

液器，基本上我們每個人都會在實驗中用到，但是也發(fā)現(xiàn)有很多問題。一、常見問題A.活塞/吸頭泄漏B.吸頭不適合移液器C.二次使用吸頭D.移液器吸頭沒有碰到容器壁E.濕度差異F.沒有預先清潔G.移液節(jié)奏和時...

篩選之前確定G418濃度：1.由于每種細胞對G418的敏感性不同，而且不同的廠家生產的G418有效成分的比重不同，一般1g的粉劑中有效的G418含量大約為0.722g。2.G418是*的類似物，兩者都...

SPRi對小分子的檢測

SPRi技術檢測生物分子相互作用時，對小分子檢測有較大需求（分子量引言本實驗選擇的模型為鏈酶親和素與*的相互作用。鏈酶親和素結合到吡咯分子上經電共聚合到生物芯片的金表面。然后，*通過與鏈酶親和素間的強...

RayBiotech膜芯片操作與技巧

一、試劑及材料（試劑盒包含內容）1.膜芯片---（RayBio®HumanCytokineAntibodyArraymembranes，2/4/8張膜）2.*標記抗體---（Biotin-Co...

蛋白質的表達、分離、純化實驗

實驗方法原理攜帶有目標蛋白基因的質粒在大腸桿菌BL21中，在37℃，IPTG誘導下，超量表達攜帶有6個連續(xù)*殘基的重組*酰基轉移酶蛋白，該蛋白可用一種通過共價偶連的次氨基三乙酸（NTA）使鎳離子（Ni...

蛋白質凝膠電泳凝膠的制備

【材料與試劑】（1）30%的丙烯酰胺：分別稱取29g丙烯酰胺，1gN,N-亞甲雙丙烯酰胺加溫熱的去離子水60ml，加熱至37℃溶解，補加水至終體積為100ml,過濾，即配成30%（w/v）丙烯酰胺貯存...

醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋白

實驗原理醋酸纖維薄膜電泳是用醋酸纖維薄膜作為支持物的電泳方法。它具有簡便、快速、樣品用量少，應用范圍廣，分離清晰，沒有吸附現(xiàn)象等優(yōu)點。目前已廣泛用于血清蛋白、脂蛋白、血紅蛋白、糖蛋白、多肽、核酸、同工...

血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳

原理以醋酸纖維薄膜為支撐物，浸入pH8.6的緩沖液后吸去多余液體。將微量血清點于膜上，電泳后，將薄膜置染色液中使蛋白質固定并染色，洗去多余染料。操作1.準備與點樣（1）將薄膜切成2.5×8cm的小片。...

實驗室環(huán)境和人體表面微生物的檢查實驗

實驗方法原理每一種細菌所形成的菌落都有它自己的特點，例如菌落的大小，表面干燥或濕潤、隆起或扁平、粗糙或光滑，邊緣整齊或不整齊，菌落透明或半透明或不透明，顏色以及質地疏松或緊密等。因此，可通過平板培養(yǎng)來...

人腫瘤抗原的識別與鑒定實驗

實驗材料腫瘤細胞試劑、試劑盒PBS生理鹽水裂解液蛋白酶抑制劑儀器、耗材培養(yǎng)瓶細胞刮棒離心管低溫離心機-80℃冰箱探針型超聲波恒溫水浴鍋實驗步驟一、裂解細胞1.方向刮取細胞。將細胞懸液轉移到離心管，離心...

擬南芥的轉化

實驗試劑YEB液體培養(yǎng)基，LB培養(yǎng)基，0.1MCaCl2，0.05MMgSO4，花浸泡緩沖液（0.5XMS，5%蔗糖，0.03%SilwetL-77），Rif，Kan實驗設備搖床，離心機，培養(yǎng)缽，溫室...

植物葉面積的測定

實驗原理植物的生長與葉面積密切相關，一方面葉面積的大小影響了植物的光合物質積累，另一方面掌握的生長又通過葉面積的變化得到體現(xiàn)，因此測定植物的葉面積對于植物的生長生理、光合生理和逆境生理具有重要的意義。...

大腸桿菌轉化實驗

實驗方法原理質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42°C短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養(yǎng)基中生長。實驗材料...

免疫親和層析技術

親和層析技術是純化各種生物大分子的有效方法。zui初是將抗體作為一種結合劑用于免疫親和層析，根據(jù)抗原抗體結合后形成大量多聚體和不溶性基質原理來收集抗原。隨后，利用抗體與惰性微珠共價交聯(lián),雖然這種反應是...

小鼠胚胎成纖維細胞（MEF）原代培養(yǎng)實驗

實驗方法原理將小鼠的胚胎成纖維細胞（MEF）從機體中取出，經*、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置MEF生長培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料孕鼠試劑、試劑盒PBSEDTA*...

細胞原代培養(yǎng)實驗

實驗方法原理將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶（常用*）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。因此，較為嚴...

成年豬胰島分離純化方法的優(yōu)化

實驗試劑膠原酶V，512kut/mg（Sigma公司），DNA酶（Sigma公司），胎牛血清（Gibco公司），RPMI1640培養(yǎng)液（Gibco公司），Dextran（Pharmacia公司），Ha...

小白鼠骨髓細胞染色體顯帶（C帶）技術

實驗原理染色體顯帶（Banding）技術是一種用染料對染色體進行分化染色的方法。就是將染色體經酸、堿、溫度等處理后，再以染料染色，或單用某些熒光染料就可以染出深淺不同或明暗各異的帶紋的縱向結構。此項技...