實驗試劑
 

膠原酶V，512 kut/mg（Sigma公司），DNA酶（Sigma公司），胎牛血清（Gibco公司），RPMI1640培養(yǎng)液（Gibco公司），Dextran（Pharmacia公司），Hanks*（Gibco公司）。

實驗設(shè)備
 

離心機，注射器，顯微鏡，超凈工作臺等。

實驗材料
 

成年雜種豬，豬齡12 mo，體質(zhì)量150 kg左右，豬被屠宰放血后，在相對無菌條件下迅速取出胰腺，保存于4℃ Hanks液中送至實驗室，熱缺血時間少于10 min，冷缺血時間少于90 min。

實驗步驟
 

1. 胰島分離

胰腺取回后，置于超凈工作臺上，快速去除胰周組織、脂肪、血管及外科被膜，保留固有被膜。從胰頭、胰體交界部橫斷胰腺，找到主胰管，用20 G*插入，縫合線結(jié)扎，尾部遠(yuǎn)端亦結(jié)扎切斷，每次均取約15-20 g組織，注入4℃含Ca2 Hanks液配制的復(fù)合*（1.5 g/L，內(nèi)含DNA酶0.3 g/L），注入量 = 胰質(zhì)量×2，注射速度7 mL/min，3-4 min內(nèi)完成，置入玻璃容器內(nèi)，在38.5±0.1℃水浴中震蕩消化，震速100 r/min，在消化過程中間斷加入0.1 mmol/L的NaOH，使消化液pH值盡可能維持在7.8左右，從消化20 min開始每間隔4 min取樣一次，雙硫腙染色鏡檢，當(dāng)胰腺組織被消化裂解成細(xì)沙狀，鏡檢見大部分結(jié)構(gòu)完整的胰島從外分泌組織中脫落出來，立即用4℃冷Hanks液（含100 mL/L胎牛血清）終止消化，充分混勻后，用40目鋼網(wǎng)過濾，收集消化后組織，4℃離心冼滌2次，去除脂肪等雜質(zhì)細(xì)胞，取樣鏡檢計數(shù)和觀察消化后胰島分離情況。
2. 胰島純化

用Dextran配制成密度為1.037，1.054，1.070，1.096，1.11 kg/L的不連續(xù)密度梯度液，依次將不連續(xù)密度梯度液各10 mL加入50 mL離心管中，zui后將洗滌后的消化組織每0.5 mL與1.037 kg/L密度梯度液10 mL混勻，小心移至離心管中液體上層，形成不連續(xù)密度梯度。將2-4個離心管置入低溫離心機中，先800 r/min離心5 min，然后2 500 r/min離心15 min，離心后在1.096-1.054 kg/L之間收集純化的胰島，4℃離心洗滌2次。分別取樣鏡檢計數(shù)，估計純度和行生物學(xué)活性及組織學(xué)鑒定。
3. 胰島計數(shù)和純度測定

分離純化后的組織懸液用雙硫腙（雙硫腙10 mg，無水乙醇3 mL，250 g/L氨水50 mL）進行染色，光鏡下胰島細(xì)胞團染成腥紅色或紅色，外分泌組織不著色，呈圓形、橢圓形或不規(guī)則形.在顯微鏡下計數(shù)直徑≥50 mm的胰島算出每克胰腺組織分離的胰島當(dāng)量數(shù)，純度用內(nèi)、外分泌組織量的比值來估計。
4. 胰島生物學(xué)活性鑒定

將純化后胰島細(xì)胞懸液放置在顯微鏡下，用巴氏吸管吸取胰島放入培養(yǎng)板中，每10個胰島當(dāng)量（每1個胰島當(dāng)量相當(dāng)于直徑150 mm的胰島細(xì)胞團，IE）的成年豬胰島（APIs）置入一個培養(yǎng)孔，6孔為1組，共4組.每組分別置入無糖培養(yǎng)基、含5.6 mmoL/L葡萄糖（低糖）、16.7 mmoL/L葡萄糖（高糖）、16.7 mmoL/L葡萄糖加10 mmoL/L*（高糖 *）的RPMI1640培養(yǎng)液中，置于37℃、含50 mL/L CO2 的培養(yǎng)箱中孵育4 h，收集培養(yǎng)液，用胰島素放免試劑盒（中科院原子能研究所）測定胰島素含量.
5. 胰島組織學(xué)檢查

離心純化后胰島細(xì)胞懸液，收集胰島組織，用*固定，石蠟包埋切片，HE染色檢查胰島組織結(jié)構(gòu)完整性。
6. 統(tǒng)計學(xué)處理

所得數(shù)據(jù)以mean±SD表示，組間均數(shù)差異用t 檢驗比較，P <0.05為有差異。