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源葉標準品網(wǎng)

2014 08-08

細胞染色方法總結(jié)

Hoechst染色:hoechst可以穿過活細胞膜與細胞核結(jié)合有hoechest33342和hoechst33258兩種(主要為凋亡活細胞)在紫外光下將核染為藍色。Hoechst染細胞核會影響共聚焦顯...

2014 08-08

酶組織化學對組織處理的基本要求

在酶組織化學研究中,仍需遵循標本制作五大基本步驟,即固定或不固定的標本、切片(冷凍或不冷凍)、孵育、顯色和顯微鏡下觀察。根據(jù)組織化學酶檢出的基本步驟。主要有以下5方面影響酶活性:1.選擇zui適溫度、...

2014 08-01

SDS-PAGE實驗試劑配制和操作方法

試劑:1.5x樣品緩沖液(10ml):0.6ml1mol/l的Tris-HCl(pH6.8),5ml50%甘油,2ml10%的SDS,0.5ml巰基乙醇,1ml1%溴酚藍,0.9ml蒸餾水??稍?℃保...

2014 08-01

雙向電泳操作步驟

(一)*向等電聚焦1.從冰箱中取-20℃冷凍保存的水化上樣緩沖液(I)(不含DTT,不含Bio-Lyte)一小管(1ml/管),置室溫溶解。2.在小管中加入0.01gDTT,Bio-Lyte4-6、5...

2014 07-25

蛋白質(zhì)鹽析分離法

一、蛋白質(zhì)鹽析分離的原理:蛋白質(zhì)在稀鹽溶液中溶解度會隨著鹽濃度的增大而上升(鹽溶),當鹽濃度增大到一定數(shù)值時,其溶解度又逐漸下降直至蛋白質(zhì)析出。鹽析的發(fā)生是由于鹽濃度增大到一定數(shù)值時使水活性降低,導致...

2014 07-25

分光光度計維護方法說明

分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度zui常用的工具之一。儀器使用頻繁,但甚少見到有人維護。其實,保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。JessicaGeisler博士是eppendorf...

2014 07-18

十五種細胞染色技術(shù)

1.酸性品紅:酸性品紅是酸性染料,呈紅色粉末狀,能容於水,略溶於酒精(0.3%)。是良好的細胞制染色劑,在動物制片上應用很廣,在植物制片上用來染皮層、醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理髓部等薄壁細胞和纖維素壁。它跟...

2014 07-18

動物染色體標本的制備

每一物種的細胞一般都具有一定數(shù)目、形狀和大小的染色體,在秋水仙素的作用下可使分裂細胞阻斷在中期,此時染色體形態(tài)zui典型,然后通過低滲、固定、染色等步驟,便可在顯微鏡下呈現(xiàn)出其形態(tài)。實驗用品器具:顯微...

2014 07-10

吖啶橙區(qū)分活細胞DNA和RNA的熒光組織化學染色法

吖啶橙《acridineoran。AO)屬于三環(huán)雜芳香類異嗜性陽離子熒光染料,主要以兩種方式與核酸結(jié)合,一是嵌入核酸雙鏈的堿基對之間;二是與單鏈核酸的磷酸發(fā)生靜電相互作用。當吖啶橙與DNA或RNA結(jié)合...

2014 07-10

Hoechst 33258染色

1.原理Hoechst33258和Hoechst33342均為非嵌人性熒光染料。它們在活細胞中DNA聚AT序列富集區(qū)域的小溝處與DNA結(jié)合?;罴毎蚬潭毎蓮牡蜐舛热芤褐袛z取該染料。從而使細胞核著...

2014 07-03

碘化丙啶染色

1.原理碘化丙啶(propidiumiodide,PI)不能穿人完整的活細胞膜中,即正常細胞和凋亡細胞在不固定的情況下對PI拒染,而壞死細胞由于失去膜的完整性,PI可進入細胞內(nèi)與DNA結(jié)合,根據(jù)此特點...

2014 07-03

DAPI染色

1.原理DAPI為4’,6二脒基-2-苯吲哚(4’,6―diamidino-2―phenylindole)能與雙鏈DNA小槽,特別是AT堿基結(jié)合,也可插入少于3個連續(xù)AT堿基對的DNA序列中。當它與雙...

2014 06-27

聚丙烯酰胺凝膠電泳PAGE膠的制備過程

聚丙烯酰胺凝膠電泳可用于蛋白和寡核苷酸的分離,zui常用于蛋白質(zhì)的分離,這里總結(jié)了DNA電泳的各種濃度PAGE膠配制的配方及制備方法。聚丙烯酰胺凝膠電泳簡稱為PAGE(Polyacrylamidege...

2014 06-27

血清脂蛋白瓊脂糖凝膠電泳的原理與操作步驟

血清脂蛋白瓊脂糖凝膠電泳主要涉及兩個過程:一、血清脂蛋白的預染;二、預染的血清脂蛋白電泳分離。本文總結(jié)了血清脂蛋白瓊脂糖凝膠電泳、試劑與器材以及操作步驟。原理:將血清脂蛋白用脂類染料(如蘇丹黑或油紅O...

2014 06-21

液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的原理及應用

簡介:色譜質(zhì)譜的在線聯(lián)用將色譜的分離能力與質(zhì)譜的定性功能結(jié)合起來,實現(xiàn)對復雜混合物更準確的定量和定性分析。而且也簡化了樣品的前處理過程,使樣品分析更簡便。色譜質(zhì)譜聯(lián)用包括氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)...

2014 06-21

氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的使用方法

儀器名稱:氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀儀器型號:AgilentGC6890-5975IMS生產(chǎn)廠家:美國Agilent公司使用方法:氣相配有頂空進樣器、FID檢測器;質(zhì)譜為四極桿質(zhì)量分析器。具體使用方法:一、開...

2014 06-13

免疫組化

實驗方法原理根據(jù)聚合酶技術(shù)把辣根過氧化物酶抗鼠或/和抗兔IgG分子結(jié)合在多聚酶上形成多聚物分子,其與待檢的抗原特異性的結(jié)合后,加入底物顯色。實驗材料石蠟切試劑、試劑盒PBS檸檬酸鹽緩沖液蒸餾水增強劑酶...

2014 06-13

細胞計數(shù)的多種方法

*(也被拼寫*)是一種蝕刻玻璃室提出雙方將舉行石英蓋玻片*室地板0.1毫米以上。為9毫米2的總表面積的計數(shù)室中進行蝕刻。圖1、*的尺寸。濃度的計算是根據(jù)上下方的蓋玻片的體積。一個大廣場(參見圖2中的W...

2014 06-05

pH計使用注意

1、一般情況下,儀器在連續(xù)使用時,每天要標定一次;一般在24小時內(nèi)儀器不需再標定。2、使用前要拉下電極上端的橡皮套使其露出上端小孔。3、標定的緩沖溶液一般*次用pH=6.86的溶液,第二次用接近被測溶...

2014 06-05

PH計正確使用與維護

酸度計簡稱pH計,由電極和電計兩部分組成。使用中若能夠合理維護電極、按要求配制標準緩沖液和正確操作電計,可大大減小pH示值誤差,從而提高化學實驗、醫(yī)學檢驗數(shù)據(jù)的可靠性。一、正確使用與保養(yǎng)電極目前實驗室...

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