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標準品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標準血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒
4 2016-5

CaCl2法制備大腸桿菌感受態(tài)細胞

原理:轉化(Transformation):將外源DNA分子引入受體細菌,使之獲得新的遺傳性狀。受體細菌一般是限制修飾系統(tǒng)缺陷的變異株,不含限制性內(nèi)切酶和甲基化酶的突變體(R-,M-),可以容忍外源D...

25 2016-4

克隆PCR產(chǎn)物問題與解答

1.問題:RT-PCR靈敏度:在瓊脂糖凝膠分析中看到少量或沒有RT-PCR產(chǎn)物??赡茉颍?)RNA被降解建議解決方法:在用來驗證完整性之前先在變性膠上分析RNA使用良好的無污染技術分離RNA;在將組...

19 2016-4

擴增酶切片段多態(tài)性(AFLP Protocol)

RestrictiondigestionMastermixpreparation:Prepareamastermixofthefollowingpersample,plus5to10%extratoa...

14 2016-4

引物設計原則

1.引物的長度一般為15-30bp,常用的是18-27bp,但不應大于38,因為過長會導致其延伸溫度大于74℃,不適于Taqdna聚合酶進行反應。2.引物序列在模板內(nèi)應當沒有相似性較高,尤其是3’端相...

6 2016-4

實時定量PCR*手冊

方法簡介所謂的實時熒光定量PCR就是通過對PCR擴增反應中每一個循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實時檢測從而實現(xiàn)對起始模板定量及定性的分析。在實時熒光定量PCR反應中,引入了一種熒光化學物質(zhì),隨著PCR反應的進行,...

30 2016-3

質(zhì)粒DNA形態(tài)的電子顯微鏡觀察

一、原理球狀蛋白質(zhì)一般都可以在低鹽溶液或蒸餾水表面形成不溶解的變性薄膜,若濃度合適,則肽鏈伸展形成蛋白質(zhì)單分子層。一般用堿性蛋白質(zhì)包圍帶負電的核酸分子,當?shù)鞍踪|(zhì)展開時,核酸也隨之展開,核酸的形態(tài)結構將...

23 2016-3

定量PCR常見問題及對策

Q1.無CT值(信號)出現(xiàn)A1.1.反應循環(huán)數(shù)不夠。一般都要在35個循環(huán)以上,可根據(jù)實驗情況增加循環(huán)(如至45cycles),但高于45個循環(huán)會增加過多的背景信號。2.檢測熒光信號的步驟有誤。一般SG...

16 2016-3

RAPD技術應用中的一些問題及對策

摘要:綜述了RAPD技術的一些理論性問題,包括RAPD與其它分子標記技術相比的優(yōu)點,影響結果重復性的因素,顯性標記產(chǎn)生的原因,條帶取舍的標準等。提出在實驗中解決這些問題的一些方法:嚴格控制反應條件,采...

7 2016-3

簡單序列長度多態(tài)性

簡單序列長度多態(tài)性(simplesequencelengthpolymorphism,SSLP)是據(jù)串聯(lián)重復排列微衛(wèi)星基序兩側的單一序列設計引物,對微衛(wèi)星序列(microsaliteDNA或simpl...

29 2016-2

士鋒基因定位克隆

習慣上,人們用克隆表示由同一物種具有相同基因型的兩個或多個個體組成的群體。所以,從同一受精卵分裂而來的單卵雙生子(monozygotictwins)便屬于同一克隆。細胞學上,克隆是指由同一個祖細胞(p...

22 2016-2

TAIL詳細介紹

在分子生物學研究中,基因克隆和分子雜交的探針制備等操作常需分離與已知DNA序列鄰近的未知序列,TAIL-PCR又叫熱不對稱交錯PCR,能夠較好地解決上述難題。該技術通過3個嵌套的特異性引物分別和簡并引...

25 2016-1

RNAi在細胞培養(yǎng)中的應用

I.6-WellPlatesA.BathingII.384-WellPlatesA.BathingB.Transfection6-WellPlatesBathingPreparedsRNAsuspen...

21 2016-1

PROBE PREPARATION(探針制備)

PleasemakesuretoreferenceAndrewHamiltonforthisprotocolProbes:Iusesinglestranded,32PlabelledRNAprobes...

19 2016-1

MassPrep自動酶切程序操作標準(sop)

一開機前檢查:1檢查儀器臺面(DECK)上所有的實驗材料(Labware)。2檢查SystemWater水桶的水位。3檢查恒溫循環(huán)水?。–hiller)水箱的水位,并定期更換或填充Chiller中的循...

12 2016-1

RNAi常見問題及問答(FAQs)

有關Stealth™RNAi的問題什么是Stealth™RNAi?Stealth™RNAi是RNAi化學的新一代產(chǎn)品。Stealth™RNAi分子是經(jīng)過...

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