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上海士鋒生物科技有限公司
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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒
16 2015-9

隨機(jī)引物PCR技術(shù)

.實(shí)驗(yàn)原理聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerasechainreaction)簡稱PCR,它是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù)。1985年美國的Mullis等人發(fā)明了PCR技術(shù),在體外利用模板DNA、特定的寡聚核苷...

6 2015-9

增加PCR特異性的方法

1、引物設(shè)計(jì)細(xì)心地進(jìn)行引物設(shè)計(jì)是PCR中zui重要的一步。理想的引物對只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其他序列退火。設(shè)計(jì)糟糕的引物可能會同擴(kuò)增其他的非目的序列。下面的指導(dǎo)描述了一個(gè)可以增加特異性的引物所...

1 2015-9

士鋒RNA干擾技術(shù)及其應(yīng)用

RNA干擾(RNAinterference,RNAi)是正常生物體內(nèi)抑制特定基因表達(dá)的一種現(xiàn)象,它是指當(dāng)細(xì)胞中導(dǎo)入與內(nèi)源性mRNA編碼區(qū)同源的雙鏈RNA(doublestrandedRNA,dsRNA...

27 2015-8

士鋒生物目的基因的亞克隆

所謂亞克隆就是對已經(jīng)獲得的目的dna片段進(jìn)行重新克隆,其目的在于對目的DNA進(jìn)行進(jìn)一步分析,或者進(jìn)行重組改造等。亞克隆的基本過程包括:(1)目的DNA片段和載體的制備;(2)目的DNA片段和載體的連接...

19 2015-8

士鋒PCR產(chǎn)物克隆方法

平端連接通常情況下,PCR產(chǎn)物可直接與平端載體DNA進(jìn)行連接,但其連接效率效低。因?yàn)門aqDNA聚合酶具有非模板依賴性末端轉(zhuǎn)移酶活性,能在兩6條DNA鏈的3"末端加上一個(gè)多余的堿基,使合成的PCR產(chǎn)物...

11 2015-8

mRNA差異PCR技術(shù)

生物界的豐富多彩很大程度上取決于嚴(yán)格調(diào)控下的基因的選擇性表達(dá)。高等生物的細(xì)胞內(nèi)約含有105個(gè)不同的基因,而主基因在某個(gè)特定的細(xì)胞中,只有占15%的一小部分表達(dá)。而且在不同的細(xì)胞中,選擇性表達(dá)的基礎(chǔ)也是...

5 2015-8

士鋒影響PCR的主要因素

PCR技術(shù)必須有人工合成的合理引物和提取的樣品DNA,然后才進(jìn)行自動熱循環(huán),zui后進(jìn)行產(chǎn)物鑒定與分析。引物設(shè)計(jì)與合成目前只能在少數(shù)技術(shù)力量較強(qiáng)的研究院、所進(jìn)行,臨床應(yīng)用只需購買pcr檢測試劑盒就可開...

29 2015-7

PCR技術(shù):用PCR擴(kuò)增cDNA庫中的特異序列

zui常用的基因分離方法需要建立組織或細(xì)胞RNA的cDNA庫,然后用抗體或DNA探針篩選出感興趣的基因。雖然這個(gè)方法已成功地克隆了大量基因,但建立和篩選CDNA庫是一項(xiàng)非常耗時(shí).費(fèi)力的工作,而且用寡聚...

27 2015-7

士鋒DNA末端修飾原理

Chapter4replicationDNAreplicationDNAdamageandrepairReversetranscriptionRNAreplicationDNA復(fù)制的基本特點(diǎn)半保留復(fù)制...

24 2015-7

從酵母中小規(guī)模自然親和純化溶解膜蛋白

一、材料與方法1.EDTA(無蛋白酶抑制劑)(Roche)2.酸沖洗過的425-600玻璃珠(Sigma)3.洋地黃皂苷(digitonin)(EMDChemicals)4.蛋白酶抑制劑(DMSO,亮...

20 2015-7

如何進(jìn)行-N-脫甲基酶活性測定

又名匹拉米洞,Pyramidon,Amidozon,Aminophenazon,Aminopyrine,由氨基經(jīng)催化氫化(烴化)而得,解熱鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng),緩慢而持久,消炎抗風(fēng)濕作用與相似。本品因能引起骨...

15 2015-7

士鋒蛋白樣品的定量

目前常用比色法測定樣品蛋白的含量:Bradford法(考馬斯亮藍(lán)法)、Lowry法(Folin-酚試劑法)、BCA法等。但各有優(yōu)缺點(diǎn),大家可以根據(jù)具體情況選取。按相應(yīng)蛋白質(zhì)定量試劑盒操作說明操作,測定...

10 2015-7

變性梯度凝膠電泳(DGGE)

一、實(shí)驗(yàn)原理變性梯度凝膠電泳(DGGE)是一種根據(jù)DNA片段的熔解性質(zhì)而使之分離的凝膠系統(tǒng)。核酸的雙螺旋結(jié)構(gòu)在一定條件下可以解鏈,稱之為變性。核酸50%發(fā)生變性時(shí)的溫度稱為熔解溫度(Tm)。Tm值主要...

7 2015-7

士鋒生物蛋白定量Commassie法和BCA法比較

蛋白測定是在生命科學(xué)研究中zui廣泛應(yīng)用的方法之一。在蛋白提純,電泳,免疫分析,細(xì)胞生物,分子生物和其他研究應(yīng)用時(shí)評估蛋白濃度是必需的。雖然目前有各種不同的蛋白測定方法,但仍然還沒有一種測定方法被認(rèn)為...

23 2015-6

蛋白質(zhì)定量

一、Bradford法該方法用于大多數(shù)蛋白質(zhì)定量是相當(dāng)?shù)模貏e是用于小分子多肽定量。如核糖核酸酶或等。但是,去污劑的濃度超過0.2%則影響定量結(jié)果。如TritonX-100,SDS,NP-40等。1....

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