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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒
15 2015-6

升級Western blot可以同時檢測大量蛋白

來自芝加哥大學(xué)癌癥生物研究所,本-梅癌癥研究中心等處的研究人員發(fā)明了一種能同時檢測大量蛋白的新方法,*改變目前我們進(jìn)行癌癥和其它疾病蛋白表達(dá)水平檢測的技術(shù)面貌,這種新方法效果與傳統(tǒng)的WesternBl...

9 2015-6

電泳技術(shù)發(fā)展簡史

簡介1809年俄國物理學(xué)家Рейсе發(fā)現(xiàn)電泳現(xiàn)象。他在濕粘土中插上帶玻璃管的正負(fù)兩個電極,加電壓后發(fā)現(xiàn)正極玻璃管中原有的水層變混濁,即帶負(fù)電荷的粘土顆粒向正極移動,這就是電泳現(xiàn)象。1909年Micha...

1 2015-6

重組蛋白質(zhì)的表達(dá)、純化、復(fù)性和定量

一、重組蛋白質(zhì)的誘導(dǎo)表達(dá)1.挑取轉(zhuǎn)化有質(zhì)粒的單菌落,接種于3ml選擇性LB液體培養(yǎng)基中,37℃,250rpm/min振搖培養(yǎng)過夜。2.次日將培養(yǎng)過夜的菌液500μl再接種于10ml(1:20)選擇性L...

29 2015-5

PVDF膜上蛋白的可逆染色

Western雜交時,為確認(rèn)蛋白是否轉(zhuǎn)至PVDF膜上,可用下列方法對膜上蛋白進(jìn)行可逆性染色。1.氨基黑染色染液:0.5%AmidoBlack(w/v),25%isopropanol(v/v)and10...

25 2015-5

DNA結(jié)臺蛋白的分離及克隆

1.蛋白質(zhì)純化法和序列分析法克隆DNA結(jié)合蛋白,蛋白質(zhì)純化法,在得到氨基酸序列后,設(shè)計PCR簡并引物,用于擴(kuò)增基因片段,zui后通過cDNA文庫篩選得到全長cDNA。該方法在共價交聯(lián)有目的DNA序列的...

20 2015-5

凝膠過濾實驗方法

1.凝膠的選擇根據(jù)層析物質(zhì)分子量的大小選擇不同型號的凝膠,如除鹽和除游離的熒光素,則可選用粗、中粒度的G25或G50,G250多用于分離蛋白質(zhì)單體,G200多用于分離蛋白質(zhì)凝膠聚合體等。2.凝膠的預(yù)處...

13 2015-5

蛋白測定方法之Folin—酚試劑法(Lowry法)

(一)實驗原理這種蛋白質(zhì)測定法是zui靈敏的方法之一。過去此法是應(yīng)用zui廣泛的一種方法,由于其試劑乙的配制較為困難(現(xiàn)在已可以訂購),近年來逐漸被考馬斯亮蘭法所取代。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同...

27 2015-4

蛋白質(zhì)分離純化新技術(shù)和技術(shù)要點

2.1.1概念及原理:濁點萃取法(cloudpointextraction,CPE)〔1〕是近年來出現(xiàn)的一種新興的液—液萃取技術(shù),它不使用揮發(fā)性有機(jī)溶劑,不影響環(huán)境。它以中性表面活性劑膠束水溶液的溶解...

14 2015-4

SPA的純化

1.DEAE-SephadexA-25離子交換層析法⑴用0.1mol/LNH4HCO3緩沖液平衡DEAE-SephadexA-25柱。⑵加樣后,用0.1mol/LNH4HCO3緩沖液洗脫12h~14h...

25 2015-3

酶的提取、分離、純化及其活力測定

一、實驗?zāi)康拿甘侵参矬w內(nèi)具有催化作用的蛋白質(zhì),植物體內(nèi)的生化反應(yīng),一般都是在酶的作用下進(jìn)行的,沒有酶的催化反應(yīng),植物的生命也就停止了,因此對酶的研究是闡明生命現(xiàn)象本質(zhì)中十分重要的部分。為要研究酶首先要...

17 2015-3

蛋白質(zhì)組學(xué)及研究技術(shù)路線

基因組(genome)包含的遺傳信息經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,一個細(xì)胞在特定生理或病理狀態(tài)下表達(dá)的所有種類的mRNA稱為轉(zhuǎn)錄子組(transcriptome)。很顯然,不同細(xì)胞在不同生理或病理狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄子組...

10 2015-3

芯片分離蛋白

盡管現(xiàn)在所有的注意力都集中到了蛋白芯片的研究上,蛋白質(zhì)組研究實驗室的主流技術(shù)還是雙向凝膠電泳。雙向凝膠電泳在歷*由于其低通量、低重復(fù)性以及對于少量蛋白不易檢出的特性,其應(yīng)用受到限制,這些少量蛋白通常是...

15 2014-12

原代細(xì)胞鑒定技術(shù)

一、形態(tài)學(xué)鑒定1.在倒置顯微鏡中直接觀察活細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征2.細(xì)胞染色檢查:a)將無菌玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,加細(xì)胞懸液后培養(yǎng);b)待細(xì)胞長滿玻片后取出,用PBS清洗,之后放于載玻片上,待其自然干燥;c...

2 2014-12

細(xì)胞計數(shù)及活力測試操作步驟

一、原理培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好,所以要進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。計數(shù)結(jié)果以每毫升細(xì)胞數(shù)表示。細(xì)胞計數(shù)的原理和方法與血細(xì)胞計數(shù)相同。在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞,總細(xì)胞中活...

27 2014-11

骨髓細(xì)胞染色體標(biāo)本的制備及觀察

用骨髓細(xì)胞進(jìn)行染色體標(biāo)本的制備,不需要體外培養(yǎng),因此,不需無菌操作,整個過程所需時間短,方法比較簡單,一般實驗室均可進(jìn)行。一、制作方法1、取樣將25g體重的蟾蜍用頸椎脫臼法殺死。殺死前2~3h,腹腔注...

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