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ELISA實驗移液技術(shù)注意要點2023/2/20
酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）是一種基于多孔板的技術(shù)，用于確定生物樣品中的抗體、抗原或其他蛋白質(zhì)的濃度，使用發(fā)色、熒光或發(fā)光的讀數(shù)。ELISA實驗試劑和樣品處理不當(dāng)或儲存不正確會影響下游分析，因為不同...
PCR檢測出現(xiàn)非特異性擴增帶分析2023/2/14
出現(xiàn)非特異性擴增帶PCR擴增后出現(xiàn)的條帶與預(yù)計的大小不一致，或大或小，或者同時出現(xiàn)特異性擴增帶與非特異性擴增帶。非特異性條帶的出現(xiàn)，其原因：一是引物與靶序列不玩全互補、或引物聚合形成二聚體。二是Mg2...
ELISA實驗的樣本預(yù)處理注意事項2023/2/10
常規(guī)用于ELISA實驗的樣本包含血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液以及組織勻漿等。不同樣本類型的預(yù)處理方法存在差異，合適的樣本預(yù)處理是確保ELISA實驗正確性和準(zhǔn)確性的第一步。樣品注意事項：1.樣品收集后...
?大鼠細(xì)胞株實驗中注意事項2023/1/29
大鼠細(xì)胞株實驗中注意事項：1、大鼠細(xì)胞株和生物安全柜（或超凈工作臺）先開紫外照射30min。作用：對環(huán)境滅菌（空氣）。（備注：如果著急，至少也要開15分鐘）在做實驗之前考慮好需要些物品。開始照射之前，...
交叉實驗辨別同公司兩盒ELISA試劑盒指引2023/1/16
如果購買了兩盒同一公司的ELISA試劑盒A和B，利用交叉實驗即可辨別ELISA試劑盒是否造假，指引如下：1、取出購買的試劑盒A的包被板兩條。2、一條包被板加試劑盒A的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線。3、另一條包被板...
ELISA試劑盒洗液使用原則的匯總2023/1/9
ELISA試劑盒洗液的使用原則：1、同一批號的洗液用完了，建議采用同一項目的試劑洗液。2、某一項目的洗液建議使用該試劑盒內(nèi)的洗液。3、同一項目的洗液用完了，建議使用該項目其他廠家的洗液。4、同一試劑盒...
酶免分析實驗須知事項2023/1/5
酶免分析實驗須知事項：1、實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復(fù)至室溫（25±2℃），時間約2小時?；販刂潦覝兀?5±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃...
胎牛血清按成分分類2022/12/19
胎牛血清（fetalbovineserum）FBS，胎牛血清是實驗室里細(xì)胞培養(yǎng)中用量很大的天然培養(yǎng)基，胎牛血清是品zhi最高的，因為胎牛從未接觸過外界，這使得其血清中所含的抗體和補體極少，幾乎沒有對細(xì)...
論述溫度對微生物生長的影響2022/12/12
微生物與所處的環(huán)境之間具有復(fù)雜的相互影響和相互作用:一方面,各種各樣的環(huán)境因素對微生物的生長和繁殖有影響,另一方面,微生物生長繁殖也會影響和改變環(huán)境.研究環(huán)境因素與微生物之間的關(guān)系,可以通過控制環(huán)境條...
選擇ELISA試劑盒考慮要素2022/11/28
ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。在檢測時，受檢標(biāo)本（測定其中的抗原...
科學(xué)把控細(xì)胞凍存細(xì)節(jié)2022/11/23
我們都知道，細(xì)胞如果要長期保存，需要凍存起來放液氮保存。那怎么樣凍存細(xì)胞才能保證細(xì)胞能正常復(fù)蘇，不至于凍存死亡呢？下面我們就來講講細(xì)胞凍存應(yīng)該注意的一些地方。1.保持凍存前細(xì)胞狀態(tài)良好凍存前一定要保證...
PCR實驗引物的設(shè)計原則大盤點2022/11/14
PCR引物設(shè)計的目的是找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列。引物的優(yōu)劣直接關(guān)系到PCR的特異性與成功與否。對引物的設(shè)計不可能有一種包羅萬象的規(guī)則確保PCR的成功，但遵循以下原則，則...
分享微生物菌種的培養(yǎng)2022/11/7
微生物菌種可以彌補常規(guī)飼料中容易缺乏的氨基酸，還能使其它粗飼料原料營養(yǎng)成份迅速轉(zhuǎn)化，達到增強消化吸收利用效果。下面分享微生物菌種的培養(yǎng)：1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種...
細(xì)胞轉(zhuǎn)染三類途徑解析2022/10/31
細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如DNA，RNA等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。轉(zhuǎn)染，是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉(zhuǎn)染目前已成為實驗室工作中經(jīng)常涉及的基本方法。轉(zhuǎn)染的途徑大致可分...
?PCR技術(shù)的由來背景及原理2022/10/24
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。1、背景DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的...
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