病理檢測(cè)（動(dòng)物） 參考價(jià)：66
病理檢測(cè)用以檢查機(jī)體器官、組織或細(xì)胞中的病理改變的病理形態(tài)學(xué)方法。為探討器官、組織或細(xì)胞所發(fā)生的疾病過(guò)程，可采用某種病理形態(tài)學(xué)檢查的方法，檢查他們所發(fā)生的病變 ...
藥物GLP 參考價(jià)：68
藥物的非臨床研究是指非人體研究，亦稱(chēng)為臨床前研究，用于評(píng)價(jià)藥物的安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行非臨床(非人體)的各種毒性實(shí)驗(yàn)，包括單次給藥的毒性試驗(yàn)、...
生物制品檢測(cè) 參考價(jià)：89
生物制品檢測(cè)服務(wù)內(nèi)容 國(guó)聯(lián)質(zhì)檢為您提供從建廠到產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的一站式服務(wù)，幫助您的產(chǎn)品順利上市。
藥用輔料檢測(cè) 參考價(jià)：68
藥用輔料檢測(cè)服務(wù)介紹： 藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分或前體以外，在安全性方面已進(jìn)行合理的評(píng)估，一般包含在藥物制劑中的物質(zhì)。...
臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究 參考價(jià)：89
醫(yī)療器械臨床前動(dòng)物試驗(yàn)（臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究）是通過(guò)將器械應(yīng)用于動(dòng)物模型來(lái)模擬臨床使用，由于其更接近臨床實(shí)際使用情況和預(yù)期用途，對(duì)于沒(méi)有大量臨床應(yīng)用歷史的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)...
醫(yī)療器械檢測(cè) 參考價(jià)：68
醫(yī)療器械檢測(cè)是指人們?cè)谏a(chǎn)，實(shí)驗(yàn)，科研，使用，維修等領(lǐng)域，借助于專(zhuān)門(mén)的儀器設(shè)備，為了及時(shí)獲得被測(cè)、被控對(duì)象的作息而進(jìn)行實(shí)時(shí)或非實(shí)時(shí)的定性檢測(cè)和測(cè)量并出具檢測(cè)報(bào)告...
獸藥檢測(cè) 參考價(jià)：66
服務(wù)特點(diǎn)針對(duì)企業(yè)在新獸藥研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生的痛點(diǎn)，進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)服務(wù)。 國(guó)聯(lián)資質(zhì)齊全，專(zhuān)家資源豐富，價(jià)格低，周期短、服務(wù)響應(yīng)快，技術(shù)咨詢(xún)定制化服務(wù)。并且提供各項(xiàng)增值服務(wù)，...
獸藥藥學(xué)研究 參考價(jià)：66
獸藥藥學(xué)研究，主要涵蓋制劑處方的篩選、制劑研究、生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)及控制、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究等。更好的為藥企、高校研發(fā)及質(zhì)控保駕護(hù)航。
新獸藥安全性評(píng)價(jià) 參考價(jià)：66
新獸藥安全性評(píng)價(jià)指為評(píng)價(jià)藥品的藥效及安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的各種毒性試驗(yàn)。國(guó)聯(lián)可進(jìn)行包括急性毒性、亞慢性毒性GLP試驗(yàn)以及嚴(yán)格按照GLP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行...
獸藥臨床試驗(yàn) 參考價(jià)：66
獸藥臨床試驗(yàn)是指在一定控制條件下科學(xué)地考察和評(píng)價(jià)獸藥治療或預(yù)防靶動(dòng)物特定疾病或證候的有效性和安全性的過(guò)程。
寵物仿制藥一致性評(píng)價(jià) 參考價(jià)：66
仿制研發(fā)的目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用上仿制藥與原研藥的\
獸藥注冊(cè)申報(bào)服務(wù) 參考價(jià)：66
國(guó)聯(lián)質(zhì)檢獸藥檢測(cè)中心提供獸藥注冊(cè)申報(bào)服務(wù)，多方位解決企業(yè)需求，免費(fèi)咨詢(xún)
生化及血液學(xué)檢測(cè)（動(dòng)物） 參考價(jià)：66
動(dòng)物生化檢測(cè)即用于疾病的診斷、預(yù)后判斷、病情監(jiān)測(cè)和疾病篩選。根據(jù)病史、病人的體征和癥狀、相關(guān)的檢查以及對(duì)治療的反映作出醫(yī)學(xué)診斷。動(dòng)物血液學(xué)檢測(cè)是臨床的檢驗(yàn)手段，...
包材安全性檢測(cè) 可食性包裝材料 參考價(jià)：66
包材安全性檢測(cè)服務(wù)特點(diǎn)：國(guó)聯(lián)質(zhì)檢可提供藥包材檢測(cè)服務(wù)，為第三方材料檢測(cè)檢檢測(cè)驗(yàn)中心，企業(yè)，CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，擁有正規(guī)的材料實(shí)驗(yàn)室，檢測(cè)儀器齊全，檢測(cè)...
包材理化檢測(cè) 參考價(jià)：66
包材理化檢測(cè)部分樣品：I類(lèi)藥包材藥用丁基橡膠瓶塞、藥用PTP鋁箔、藥用PVC硬片、藥用塑料復(fù)合硬片（復(fù)合袋）、塑料、藥用塑料瓶、霧劑噴霧閥門(mén)、抗生素鋁塑組合蓋等
包材密封性研究 參考價(jià)：66
在藥品包裝、材料檢測(cè)與控制的指標(biāo)主要有密封性能、阻隔性能、爽滑性、機(jī)械性能等。不同的藥包材包裝，檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)設(shè)備有所不同。其中，如果密封性能不達(dá)標(biāo)，外界水汽等...
化藥研究與上市 參考價(jià)：30
隨著科技的發(fā)展，藥物研究方面包含了仿制藥、生物類(lèi)似藥、創(chuàng)新藥等，藥品的不斷豐富對(duì)人類(lèi)生命健康安全提供了有效的保障。但是藥物研發(fā)一直是藥企的難點(diǎn)，能夠找到一家可信...
包材相容性和密封性分析 參考價(jià)：30
藥物的包材相容性及密封性是藥物上市的必經(jīng)過(guò)程，藥物在儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用過(guò)程中可能會(huì)與包材物質(zhì)發(fā)生溶合等反應(yīng)，并最終被患者攝入，影響患者的生命健康安全。所以對(duì)包材相...
中藥研究與上市 參考價(jià)：30
中藥開(kāi)發(fā)研究是一項(xiàng)龐大的系統(tǒng)工程，需要多個(gè)專(zhuān)業(yè)、部門(mén)的整體協(xié)作，眾多學(xué)科的相互滲透與融合，從新藥研究到申報(bào)注冊(cè)涉及廣泛，周期長(zhǎng)、內(nèi)容復(fù)雜。找到一家專(zhuān)業(yè)的服務(wù)企業(yè)...
仿制藥一致性評(píng)價(jià) 參考價(jià)：30
我國(guó)正處于醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展期，仿制藥依然是我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的重要支柱，平價(jià)醫(yī)藥是解決民眾生命安全健康的重要部分，仿制藥的一致性評(píng)價(jià)是保證民眾用藥安全的重要保障。
醫(yī)療器械有效性評(píng)價(jià) 參考價(jià)：30
任何一種醫(yī)療器械，在當(dāng)今社會(huì)上占有一定位置之前都應(yīng)從其正面（即有效性）與反面（危害性）加以評(píng)價(jià)比較。有效性評(píng)價(jià)針對(duì)潛在的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行必要的分析測(cè)試并作出相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)...
新獸藥評(píng)價(jià) 參考價(jià)：30
隨著獸藥行業(yè)的發(fā)展，新獸藥研發(fā)逐步受到眾多企業(yè)的重視。新型結(jié)構(gòu)和原創(chuàng)性獸用藥品的研發(fā)程度是衡量一個(gè)國(guó)家動(dòng)物藥科技綜合水平的重要體現(xiàn)，是鼓勵(lì)發(fā)展我國(guó)新獸藥的重點(diǎn)，...
中藥材及飲片檢測(cè) 參考價(jià)：26
中藥材及飲片檢測(cè)報(bào)告用途1、產(chǎn)品銷(xiāo)售2、質(zhì)量控制3、產(chǎn)品研發(fā) 4、科研論文 5、商超入住 6、工商抽檢
藥品包裝材料理化檢測(cè) 參考價(jià)：26
藥品包裝材料理化檢測(cè)報(bào)告用途1、產(chǎn)品銷(xiāo)售2、質(zhì)量控制3、產(chǎn)品研發(fā) 4、科研論文 5、商超入住 6、工商抽檢(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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