聯(lián)系電話
上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司
中級會(huì)員·17年
- 聯(lián)系人：
- 馮經(jīng)理
- 電話：
- 021-60521817
- 手機(jī)：
- 13817140470
- 售后：
- 86-021-61107441
- 傳真：
- 86－021－64881400
- 地址：
- 上海市松江區(qū)漕河涇研展路455號B座
- 個(gè)性化：
- www.shjmsw.com
- 手機(jī)站：
- m.shjmsw.com
- 網(wǎng)址：
- www.shjmsw.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
-
大鼠催乳素（PRL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中催乳素（PRL）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠催乳素（PRL）水平。用純化的大鼠催乳素（PRL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入催乳素（PRL），再與HRP標(biāo)記的催乳素（PRL）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下
-
本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中痢疾阿米巴（EH）表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人痢疾阿米巴（EH）表達(dá)。用純化的人痢疾阿米巴（EH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中痢疾阿米巴（EH）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的痢疾阿米巴（EH）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450n
-
結(jié)合物即酶標(biāo)記的抗體（或抗原），是ELISA中至關(guān)重要的關(guān)鍵的試劑。良好的結(jié)合物應(yīng)該是既保有酶的催化活性，也保持了抗體（或抗原）的免疫活性。結(jié)合物中酶與抗體（或抗原）之間有恰當(dāng)?shù)姆肿颖壤?，在結(jié)合試劑中應(yīng)盡量不含有或少含有游離的（未結(jié)合的）酶或游離的抗體（或抗原），此外，結(jié)合物尚要有良好的穩(wěn)定性。用于ELISA的酶應(yīng)符合以下要求：①純度高②催化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率高③專一性強(qiáng)④性質(zhì)穩(wěn)定⑤來源豐富⑥價(jià)格不貴⑦制備成酶結(jié)合物后仍繼續(xù)保存它的活性部分和催化能力⑧在受檢標(biāo)本中不存在相同的酶⑨相應(yīng)底物易于制備和保存
-
做cellbiology實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞鋪板大概是很常見的一個(gè)實(shí)驗(yàn)了。但是有很多人不是很得要領(lǐng)，鋪得不是均勻：要么中間密周圍稀，要么周圍密中間禿頂。在這里分享一些一些技巧：1、一般96孔板每孔是加100微升細(xì)胞懸液，從孔的左邊靠近底部加入，加完半邊板后，將未加的細(xì)胞懸液混一下再，繼續(xù)加剩余的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手輕輕扶住板的左邊，右手輕輕敲擊板的右邊緣，注意把握力度（一般輕巧敲三下），太強(qiáng)或次數(shù)太多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞集中成堆，將板順時(shí)針旋轉(zhuǎn)（逆時(shí)針效果不好），依次敲擊剩余三個(gè)邊，靜置約5分鐘，放入3
-
犬鉤端螺旋體抗體IgG(Lep IgG)elisa試劑盒說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1ng/L-45ng/L使用目的：本試劑盒用于測定犬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中鉤端螺旋體抗體IgG(LepIgG)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中犬鉤端螺旋體抗體IgG(LepIgG)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入鉤端螺旋體抗體IgG(LepIgG)，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃 -
ELISA標(biāo)準(zhǔn)操作及技術(shù)服務(wù)的常見問題分析
一.ELISA標(biāo)準(zhǔn)操作要點(diǎn)優(yōu)質(zhì)的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的本公司要求使用的純化水電導(dǎo)率小于1.5μs/cm。1.標(biāo)本的采取和保存大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標(biāo)記的ELISA測定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP， -
大部分elisa檢測均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按慣例方法收集，應(yīng)留意防止溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為符號的ELISA測定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)添加非特異性顯色。血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會(huì)發(fā)生假陽性反應(yīng)。一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃。超越一周測定的需-20℃保存。凍住血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，散布不均，應(yīng)充沛混勻并防止發(fā)生氣泡。混濁或有沉積的血清標(biāo)本應(yīng)先離心或過濾，弄清后再檢測。重復(fù)凍融會(huì)使抗體效價(jià)下跌，所
-
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10ng/L-260ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中生存素(survivin)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人生存素(survivin)水平。用純化的人生存素(survivin)體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生存素(survivin)，再與HRP標(biāo)記的生存素(survivin)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色
