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泛素一蛋白酶體途徑（ubiquitin-proteasomepathway）是細(xì)胞內(nèi)一個(gè)重要的蛋白質(zhì)降解調(diào)節(jié)系統(tǒng)。通過(guò)對(duì)底物蛋白的多聚泛素化并經(jīng)蛋白酶體降解，可以影響或調(diào)節(jié)多種細(xì)胞活動(dòng)，包括：基因轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞周期調(diào)節(jié)、免疫反應(yīng)、細(xì)胞受體功能及腫瘤生長(zhǎng)、炎癥過(guò)程等。該途徑也是一種動(dòng)態(tài)的蛋白質(zhì)雙向修飾調(diào)控系統(tǒng)，在體內(nèi)由泛素連接酶系統(tǒng)（E1-E2-E3）對(duì)底物進(jìn)行泛素化修飾，去泛素化酶（DUB）家族負(fù)責(zé)通過(guò)水解泛素羧基末端的酯鍵、肽鍵或異肽鍵，將泛素分子特異性的從鏈接有泛素的蛋白質(zhì)或者前體蛋白水解下來(lái)，
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成纖維細(xì)胞制造膠原纖維、糖胺聚糖、網(wǎng)狀和彈性纖維，成長(zhǎng)中的個(gè)體的成纖維細(xì)胞正在分裂并合成地面物質(zhì)。組織損傷刺激纖維細(xì)胞并誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞的產(chǎn)生。炎癥除了它們通常被稱為結(jié)構(gòu)成分的作用外，成纖維細(xì)胞在對(duì)組織損傷的免疫反應(yīng)中也起著關(guān)鍵作用。它們是在存在入侵微生物的情況下引發(fā)炎癥的早期參與者。它們通過(guò)在其表面上呈現(xiàn)受體來(lái)誘導(dǎo)趨化因子合成。免疫細(xì)胞隨后作出反應(yīng)并引發(fā)一系列事件，以清除侵入性微生物。成纖維細(xì)胞表面的受體還可以調(diào)節(jié)造血細(xì)胞，并為免疫細(xì)胞調(diào)節(jié)成纖維細(xì)胞提供途徑。腫瘤調(diào)解像腫瘤相關(guān)宿主成纖維細(xì)胞（T
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小鼠生長(zhǎng)分化因子-8（GDF-8）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書
小鼠生長(zhǎng)分化因子-8（GDF-8）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T1ng/L-70ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中生長(zhǎng)分化因子-8（GDF-8）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠生長(zhǎng)分化因子-8（GDF-8）水平。用純化的小鼠生長(zhǎng)分化因子-8（GDF-8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長(zhǎng)分化因子-8（GDF-8），再與HRP標(biāo)記的生長(zhǎng)分化因子-8（GDF-8）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原- -
簡(jiǎn)介蛋白質(zhì)的抽提是指破碎過(guò)程中，將生物材料在水，緩沖液或稀鹽溶液等適當(dāng)溶劑中浸泡，使胞內(nèi)的蛋白質(zhì)等內(nèi)容物釋放到溶劑中。與細(xì)胞總蛋白的提取實(shí)驗(yàn)相似的是動(dòng)物組織的總蛋白提取，它需要?jiǎng)驖{機(jī)或者研磨棒將組織塊分散，再加入裂解液并提取蛋白質(zhì)。原理細(xì)胞蛋白的提取是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中一種常見的實(shí)驗(yàn)方法，是很多其他生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的前提。通過(guò)加入裂解緩沖溶液以及相應(yīng)的蛋白酶抑制劑，能較好的保持細(xì)胞內(nèi)生物大分子的天然狀態(tài)，在透膜劑以及超聲破碎儀的輔助下，細(xì)胞將發(fā)生破裂，內(nèi)容物釋放出來(lái)。用途1.蛋白免疫印跡；2.蛋白免疫沉淀；
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人白介素ELISA試劑盒標(biāo)本常見問(wèn)題解答
人白介素ELISA試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)技術(shù)。特異性抗人IL-1α單克隆抗體預(yù)包被在高親和力的酶標(biāo)板上。酶標(biāo)板孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本和sheng物素化的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)孵育，樣本中存在的IL-1α與固相抗體和檢測(cè)抗體結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素(streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物TMB，避光顯色。顏色反應(yīng)的深淺與樣本中IL-1α的濃度成正比。加入終止液終止反應(yīng)，在450nm波長(zhǎng)(參考波長(zhǎng)570-630nm)測(cè)定吸光度值。人白 -
人Dickkopf相關(guān)蛋白1（DKK1）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書
人Dickkopf相關(guān)蛋白1（DKK1）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T1μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Dickkopf相關(guān)蛋白1（DKK1）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人Dickkopf相關(guān)蛋白1（DKK1）水平。用純化的人Dickkopf相關(guān)蛋白1（DKK1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Dickkopf相關(guān)蛋白1（DKK1），再與HRP標(biāo)記的Dickkopf相關(guān)蛋白1 -
ELISA法測(cè)定單克隆抗體的效價(jià)的操作步驟
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、深入了解ELISA法測(cè)定抗體效價(jià)的原理。2、掌握ELISA法測(cè)定單克隆抗體效價(jià)的方法。二、實(shí)驗(yàn)原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。免疫酶技術(shù)是將酶標(biāo)記在抗體/抗原分子上，形成酶標(biāo)抗體/酶標(biāo)抗原，稱為酶結(jié)合物。該酶結(jié)合物的酶在免疫反應(yīng)后，作用于底物使之呈色，根據(jù)顏色的有無(wú)和深淺，定位或定量抗原/抗體。ELISA法是免疫酶技術(shù)的一種，其特點(diǎn)是利用聚苯乙烯微量反應(yīng)板(或球)吸附抗原/抗體，使之固相化， -
基本方案1蛋白質(zhì)或多糖抗原體內(nèi)法誘導(dǎo)抗體的產(chǎn)生材料人外周血類毒素混合物：25LfU/ml白喉類毒素（ConnaughtLaboratories或StateLaboratoriyInstituteofMassachusetts)與IOLfU/ml破傷風(fēng)類毒素（StateLaboratoriyInstituteofMassachusetts)的混合物多價(jià)肺炎球菌疫苗（如Pneumovax23、Merck或Pnu-Immune23、Lederle)皮下注射器和酒精棉球1.采集正常人外周血（附錄3G)，
