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  • 推薦:人胎球蛋白A(FETU-A)elisa試劑盒說明書

    使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胎球蛋白A(FETU-A)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人胎球蛋白A(FETU-A)水平。用純化的人胎球蛋白A(FETU-A)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胎球蛋白A(FETU-A),再與HRP標(biāo)記的胎球蛋白A(FETU-A)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胎球蛋白A
  • ELISA在生物大分子藥物制劑分析上的作用

    生物大分子藥物是指分子量大于1000的生物活性分子,如多肽、蛋白質(zhì)等。采用酶聯(lián)免疫吸附法進行生物大分子藥物制劑分析,可以對大分子抗原進行定量測定,對于生物大分子藥物制劑的早期研究和開發(fā)作用巨大。制劑中常含有賦形劑、稀釋劑和附加劑,因此與原料藥物不同。藥物制劑分析指的是對不同劑型的藥物,利用物理、化學(xué),甚至微生物測定的方法進行分子檢測,以檢驗被檢查的制劑是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定要求。蛋白多肽類藥物具有免疫原性,因此可以采用免疫分析法測定生物體液中的蛋白多肽類藥物。常用的免疫分析方法有放射免疫分析(R
  • 如何判斷競爭法、間接法和夾心法 ELISA 中的結(jié)果?

    ELISA試劑盒的結(jié)果判定分為定性和定量兩種,在間接法和夾心法ELSIA中,陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反,陰性孔呈色深于陽性孔。那么兩類結(jié)果如何判斷呢?一、競爭法在競爭法ELISA中,陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強度取決于反應(yīng)中酶結(jié)合物的濃度和加入競爭抑制物的量,一般調(diào)節(jié)陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間,此時反應(yīng)最為敏感。競爭法ELISA不易用自視判斷結(jié)果,因肉眼很難辨別弱陽性反應(yīng)與陰性對照的顯色差異,一般均用比色計測定,讀出S、P和N的吸光值。計算方法主要也有兩種,
  • 人Toll樣受體7(TLR7)elisa試劑盒注意事項及操作

    使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Toll樣受體7(TLR7)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人Toll樣受體7(TLR7)水平。用純化的人Toll樣受體7(TLR7)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Toll樣受體7(TLR7),再與HRP標(biāo)記的Toll樣受體7(TLR7)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
  • 勁馬生物|ELISA 提示

    ELISA實驗失敗可能由多種因素造成。在實驗前閱讀并充分了解產(chǎn)品說明書,可以一定程度上避免出現(xiàn)意想不到的結(jié)果。參考以下提示來避免實驗出現(xiàn)問題。1.檢查試劑盒的保質(zhì)期,保證所有試劑按說明書上的建議正確保存;2.檢查試劑溶液是否存在不穩(wěn)定或降解跡象,如沉淀或變色等;3.底物溶液應(yīng)為無色;4.試劑制備和保存時應(yīng)使用干凈的一次性塑料吸量管、槍頭和容器。每次加液(樣品、標(biāo)準(zhǔn)品及其他試劑)時,及時更換槍頭,避免交叉污染;5.確保孵育時間和溫度與規(guī)定的高度一致;6.盒中試劑不能用其他試劑替代;7.建議樣本和標(biāo)
  • 查找:馬傳染性貧血病毒抗體(IAV Ab)elisa試劑盒

    使用目的:本試劑盒用于測定馬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中傳染性貧血病毒抗體(IAVAb)表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中馬傳染性貧血病毒抗體(IAVAb)表達。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中傳染性貧血病毒抗體(IAVAb)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-抗原復(fù)合物,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)
  • ELISA試劑盒的問題的原因分析

    酶聯(lián)免疫吸咐試驗(ELISA)具有靈敏度高、特異性好的特點,廣泛應(yīng)用于各種傳染性疾病的篩查,如肝炎、HIV,也可應(yīng)用優(yōu)生優(yōu)育等。的試劑、良好的儀器和正確的操作是保證ELISA實驗結(jié)果準(zhǔn)確、可靠的必要條件。試驗中若不做好相關(guān)控制,易出現(xiàn)白板、花板、色弱和假陽性等現(xiàn)象。尤其是花板現(xiàn)象(空白、陰性、陽性對照以及室內(nèi)質(zhì)控孔結(jié)果正常,而標(biāo)本孔的OD值卻明顯偏高)是各級研究實驗室常遇到的問題?,F(xiàn)將ELISA實驗操作中的影響因素總結(jié)如下:1標(biāo)本因素以辣根過氧化物酶(HRP)為標(biāo)記的ELISA測定中,殘留在孔內(nèi)
  • 人腸病毒(Enterovirus)ELISA試劑盒的使用手冊

    【預(yù)期用途】僅供科研使用,本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腸病毒(Enterovirus)表達?!緳z測原理】本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人腸病毒(Enterovirus)表達。用純化的人腸病毒(Enterovirus)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中腸病毒(Enterovirus)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的腸病毒(Enterovirus)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成
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