*紙片(*)南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、*紙片(*)、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

*紙片(*)介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1879

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過(guò)有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

*紙片(*)的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過(guò)濾

濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

*紙片(*)其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0777DNA保存液100ml45森貝伽4℃,24個(gè)月DNA溶液保護(hù)DNA,防止其降解無(wú)菌溶液。按保存液：DNA樣本=1:9使用。經(jīng)高壓滅菌處理。價(jià)格

SBJ-0555孔雀石綠水溶液(1%)100ml75森貝伽室溫,避光,6個(gè)月微生物染色布氏桿菌染色,科茲洛夫斯基染色價(jià)格

SBJ-0778DNA保存液500ml135森貝伽4℃,24個(gè)月DNA溶液保護(hù)DNA,防止其降解無(wú)菌溶液。按保存液：DNA樣本=1:9使用。經(jīng)高壓滅菌處理。價(jià)格

SBJ-0211樂(lè)氏液500ml128森貝伽4℃,3個(gè)月細(xì)胞其他又稱為Ringer液,用于哺乳動(dòng)物離體實(shí)驗(yàn),肌體灌流、清洗組織。并維持離體組織的正常生理功能。由0.9%氯化鈉、0.042%氯鉀以及氯化鈣、葡萄糖等組成,pH7.4。價(jià)格

SBJ-0740DNA非變性加樣緩沖液(2×)5ml60森貝伽4℃,12個(gè)月核酸電泳非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離DNA主要由50mMTris-HCL、50mMEDTA、甘油等組成。價(jià)格

SBJ-1051麗春紅S染色儲(chǔ)存液(10×PonceauS)10ml105森貝伽室溫,避光,24個(gè)月免疫印跡蛋白印跡(Westernblot)膜染色,*該法染膜主要由麗春紅S、水楊酸等組成,使用前用水稀釋為1×。價(jià)格

SBJ-0818DNA堿性轉(zhuǎn)移緩沖液100ml60森貝伽室溫,12個(gè)月核酸雜交DNA堿轉(zhuǎn)移至尼龍膜價(jià)格

SBJ-1052麗春紅S染色儲(chǔ)存液(10×PonceauS)50ml300森貝伽室溫,避光,24個(gè)月免疫印跡蛋白印跡(Westernblot)膜染色,*該法染膜主要由麗春紅S、水楊酸等組成,使用前用水稀釋為1×。價(jià)格