*紙片(美福仙)南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、*紙片(美福仙)、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

*紙片(美福仙)介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1878

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

*紙片(美福仙)的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過濾

濾紙或棉花進(jìn)行過濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

*紙片(美福仙)其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0043D-Hanks*(5×,無酚紅)500ml195森貝伽4℃,3個(gè)月細(xì)胞培養(yǎng)又稱CMF-HBSS或D-Hanks'BalancedSaltSolution,為不含鈣鎂的Hanks*,常用于懸浮、清洗細(xì)胞。經(jīng)無菌處理。主要由氯鉀、*、磷酸二氫鉀、*、氯化鈉等組成,pH值為7.4。使用時(shí)需用無菌水稀釋為1×后使用。價(jià)格

75森貝伽4℃,12個(gè)月蛋白檢測(cè)SDS-PAGE或非變性價(jià)格

SBJ-0653DMDC玻片硅化劑(2%)100ml158森貝伽室溫,6個(gè)月免疫組化玻片的硅化,包括蓋玻片和載玻片主要由二甲二氯硅烷(DMDC)組成。價(jià)格

PAGE等蛋白電泳膠的快速、高靈敏染色,或Western轉(zhuǎn)膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測(cè),同時(shí)進(jìn)行凝膠固定和染色,而且不需要脫色液。"主要由G250、弱酸、去離子水等組成,無需固定,無需脫色液。價(jià)格

SBJ-0844DMSO(PCR級(jí))10ml210森貝伽—20℃,避光,12個(gè)月PCR相關(guān)提高PCR擴(kuò)增效率,能夠使高GC含量的DNA更容易擴(kuò)增,又稱為二甲亞砜/二甲基亞砜高于HPLC級(jí),無菌管分裝價(jià)格

SBJ-1010考馬斯亮藍(lán)快速染色液"500ml價(jià)格

SBJ-0988DNase/RNase混合液10ml210森貝伽—20℃,12個(gè)月蛋白提取又稱DNA酶和RNA酶混合溶液主要由Tris-HCl、DNA酶和RNA酶組成,其中DNA酶和RNA酶的終濃度分別為0.1%和0,05%。價(jià)格

165森貝伽4℃,12個(gè)月蛋白檢測(cè)SDS-PAGE或非變性價(jià)格

SBJ-0776DNaseⅠ溶液(1mg/ml)5ml120森貝伽—20℃,12個(gè)月DNA溶液去除DNA主要由DNaseⅠ酶、甘油等組成。價(jià)格

PAGE等蛋白電泳膠的快速、高靈敏染色,或Western轉(zhuǎn)膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測(cè),同時(shí)進(jìn)行凝膠固定和染色,而且不需要脫色液。"主要由G250、弱酸、去離子水等組成,無需固定,無需脫色液。價(jià)格