*(*)南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、*(*)、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

*(*)介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1880

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

*(*)的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過濾

濾紙或棉花進(jìn)行過濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

*(*)其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0766DNA尿素加樣緩沖液(2×)5ml45森貝伽—20℃,避光,12個(gè)月核酸電泳DNA尿素加樣緩沖液主要由尿素、EDTA、TRIS、二甲苯青、溴酚藍(lán)等組成。價(jià)格

SBJ-1050麗春紅S染色液(1×PonceauS)100ml113森貝伽室溫,避光,12個(gè)月免疫印跡蛋白印跡(Westernblot)膜染色,*該法染膜主要由麗春紅S、水楊酸等組成。價(jià)格

SBJ-0743DNA凝膠加樣緩沖液(10×DNALoadingBuffer)5ml68森貝伽4℃,12個(gè)月核酸電泳常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳中DNA凝膠加樣緩沖液主要由溴酚藍(lán)、甘油、蔗糖、二甲苯青FF等組成。價(jià)格

SBJ-0009*溶液(Rifampicin,50mg/ml)10ml480森貝伽4℃,避光,12個(gè)月抗生素強(qiáng)烈抑制哺乳動(dòng)物和原核的RNA聚合酶,能抑制細(xì)菌DNA轉(zhuǎn)錄合成RNA,可用于抗結(jié)核桿菌價(jià)格

SBJ-0741DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNALoadingBuffer)5×1ml60森貝伽4℃,12個(gè)月核酸電泳常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳中DNA凝膠加樣緩沖液主要由溴酚藍(lán)、甘油、蔗糖、二甲苯青FF等組成。價(jià)格

SBJ-0010*溶液(AmphotericinB,10mg/ml)5ml308森貝伽4℃,避光,12個(gè)月抗生素多烯類抗真菌(霉菌)的抗生素*作用原理在于其與真菌細(xì)胞膜上的Ergosterol結(jié)合導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性發(fā)生變化,使真菌細(xì)胞內(nèi)鉀離子、氨基酸通透到到膜外,破壞真菌正常代謝,進(jìn)而使真菌細(xì)胞死亡。價(jià)格

SBJ-0742DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNALoadingBuffer)10ml98森貝伽4℃,12個(gè)月核酸電泳常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳中DNA凝膠加樣緩沖液主要由溴酚藍(lán)、甘油、蔗糖、二甲苯青FF等組成。價(jià)格

SBJ-0584亮綠SF溶液(1%)100ml240森貝伽室溫,避光,12個(gè)月染色其他膠原纖維染色又稱亮綠SF(淡黃)亮綠2G、亮綠S、酸性綠等分子量792.84。價(jià)格