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T4 DNA Ligase(T4連接酶)

參  考  價:499.2
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    上海市

規(guī)格

500U 499.2元 15盒可售

更新時間:2024-05-21 13:10:55瀏覽次數(shù):318次

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貨號 XG-P2941 規(guī)格 500U
包裝 盒裝 用途 僅供科研研究實驗
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RNAfixer無液氮RNA樣品儲存液RNAsafe高效RNase滅活劑RNAlongRNA長期保存液RNaseAway即用型強力RNase滅活劑質(zhì)粒小量快速提取試劑盒

T4 DNA LigaseT4連接酶)

T4 DNA Ligase(T4連接酶)

貨號

規(guī)格

分類

XG-P2941

500U

克隆載體及相關(guān)產(chǎn)品

濃    度: 5U/μl
產(chǎn)品概述:
在有Mg2+和ATP存在的條件下,T4 DNA Ligase能催化雙鏈 DNA或RNA上相鄰的5′-磷酸末端和3′-羥基末端形成磷酸二酯鍵。該酶不僅能夠催化雙鏈DNA的平末端或粘性末端之間的連接,還可以修復(fù)雙鏈 DNA、RNA 或 DNA/RNA 雜交雙鏈中的單鏈切刻,但不能催化單鏈 DNA 之間的連接。
保存條件:-20℃保存。
酶儲存緩沖液:
10 mM Tris-HCl (pH 7.5) ,50mM KCl,1mM DTT, 0.1mM EDTA,50% (v/v) glycerol。
5 × T4 DNA Ligase Buffer
250 mMTris-HCl (pH 7.5), 50mM MgCl2,50mM DTT, 5mM ATP,連接促進(jìn)劑。
來     源:純化于攜帶T4 DNA ligase 基因 的E. coli 菌株。
抑制劑和熱失活:
大于200mM的NaCl或KCl可以強烈抑制連接酶活性。65℃加熱 10分鐘或70℃加熱5分鐘即可失活。
單位定義:
在37℃,20分鐘內(nèi)交換1 nmole 的32PPi所需要的酶量定義為一個Weiss單位。本產(chǎn)品酶1U(Weiss Unit)相當(dāng)于200個粘性末端單位。在T4 DNA 連接酶反應(yīng)緩沖液中,16℃條件下,30分鐘能夠使50%的經(jīng)Hind III消化的λDNA 片段連接所需要的酶量為一個粘性末端單位。
質(zhì)量控制:
藍(lán)白斑分析實驗表明白斑數(shù)小于2%;過量T4 DNA Ligase 混合超螺旋質(zhì)粒檢測實驗表明無核酸酶檢出;SDS-PAGE檢測重組蛋白純度大于99%。


T4 DNA Ligase(T4連接酶)



T4 DNA Ligase(T4連接酶)

一、模板DNA:PCR反應(yīng)需要模板DNA,如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等;

二、引物:PCR反應(yīng)的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;

三、dNTPs:PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細(xì)胞分裂、DNA合成         等生物學(xué)過程,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;

四、Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴增DNA鏈;

五、PCR buffer溶液:對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應(yīng)特異性,從而提高反應(yīng)效率;

六、酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟,常常需要進(jìn)行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn),用來判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物;


T4 DNA Ligase(T4連接酶)



T4 DNA Ligase(T4連接酶)

①Oligo dT
選擇Oligo dT時,要求RNA必須有Poly A,所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT,對RNA樣品的質(zhì)量要求較高,不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進(jìn)行RT反應(yīng),建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機引物
適合各種RNA的RT,尤其適合模板豐度很低的情況(比如某個gene表達(dá)量很低)。選擇隨機引物時,鏈cDNA合成反應(yīng)中就是以所有的RNA為模板,然后進(jìn)行PCR反應(yīng)時設(shè)計引物進(jìn)行特異性擴增。同時要注意隨機引物的量和總RNA量之間的關(guān)系,一般建議每5µg總RNA的隨機引物的用量為50ng,如果每5µg總RNA的隨機引物的用量超過250ng,可能會導(dǎo)致小片段產(chǎn)物(<500bp)的增加和長片段、全長產(chǎn)物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物(GSP)是某個基因序列的一部分,與模板互補的引物。該引物需要結(jié)合目標(biāo)RNA的已知序列進(jìn)行設(shè)計。由于引物和RNA序列特異性結(jié)合,每個目標(biāo)RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此,當(dāng)分析多種目標(biāo)時,則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同,所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物,建議對退火溫度進(jìn)行優(yōu)化。

T4 DNA Ligase(T4連接酶)

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