產(chǎn)品名稱：辛德畢斯病毒PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Sindbis Virus(SINV)RTPCR
編號(hào)：XG-P2102
分類：PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見(jiàn)下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

察氏培養(yǎng)基2250g用于培養(yǎng)能以鹽作為一氮源的真菌和細(xì)菌，及青霉和曲霉等霉菌的分離培養(yǎng)和形態(tài)鑒別

Nutrient Agar 營(yíng)養(yǎng)瓊脂 Oxoid 500g incubation media Nutrient Agar 營(yíng)養(yǎng)瓊脂 Oxoid 500g

蜜粘褶菌=革裥菌 支/瓶

LST發(fā)酵管(含小導(dǎo)管)20支/包每管10ml

AntibioticAgarNO.9補(bǔ)體因子I  進(jìn)口分裝   戊唑醇  英文名稱：  Tebuconazole  ：  107534-96-3  分子式：  307.82  分子量：   C16H22ClN3O

多巴胺  進(jìn)口分裝   諾孕美特  英文名稱：  Norgestomet  ：  25092-41-5  分子式：  372.55  分子量：   C23H32O4

中性粒細(xì)胞蛋白酶抑制劑Elafin  進(jìn)口分裝   醋酸  英文名稱：  Betamethasone acetate  ：  987-24-6  分子式：  434.5  分子量：   C24H31FO6

卵泡抑素  進(jìn)口分裝     英文名稱：  Valsartan  ：  137862-53-4  分子式：  435.52  分子量：   C24H29N5O3MAPK14 Others Human 人 p38 alpha / MAPK14 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0064CoC1(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

比色法GAPDH分析試劑盒GAPDH

TE 115.T細(xì)胞，人軟組織纖維瘤細(xì)胞 SV40永生化的人胚腎上皮細(xì)胞,293T細(xì)胞 腎小球內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

羊源細(xì)胞

SFRP2 Others Mouse 小鼠 sFRP2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
辛德畢斯病毒PCR檢測(cè)試劑盒40%尿素水5ml*尿素酶瓊脂基礎(chǔ)

Ironbacteriamedium

去氧膽酸鹽瓊脂 Desoxycholate Lactose Agar 250 用于大腸桿菌固體平板測(cè)定,腸道菌選擇性分離

H培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaH培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)

含225mlGN增菌液均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于志賀氏菌前增菌培養(yǎng)TSN瓊脂  進(jìn)口分裝  赭綠青霉

D/E中和瓊脂  進(jìn)口分裝  生香毛霉

WORT瓊脂  進(jìn)口分裝  黃柄曲霉

TGE培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  鮮橙曲霉NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0175OK(負(fù)鼠腎小管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞 Beta-TC-6 mouse insulinoma beta cell of islet DMEM培養(yǎng)基+15%熱滅活FBS

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白

RIN-m5f(大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SGC7901(胃腺癌細(xì)胞)

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。