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鯉春病毒血癥病毒PCR檢測試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-12 09:54:04瀏覽次數(shù):286次

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鯉春病毒血癥病毒PCR檢測試劑盒
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產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速,尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速,整個過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式,在一個試管內(nèi)完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運輸及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化,適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

產(chǎn)品名稱:鯉春病毒血癥病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱:Spring Viraemia of Carp Virus(SVCV)RTPCR
編號:XG-P2108
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

 

使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD?;旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì),以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
   注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預(yù)熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱,會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20  μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復(fù),下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加)

布氏肉湯27387250g用于空腸彎曲菌培養(yǎng)及運動性觀察。(GB、ISO)

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大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白  進(jìn)口分裝  1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-prenylxanthone  1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-prenylxanthone  1001424-68-5  C18H16O6  ≥98%

大鼠血管緊張素  進(jìn)口分裝  Dimethylmatairesinol  Dimethylmatairesinol  943989-68-2  C19H20O9  ≥98%

大鼠細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)因子  進(jìn)口分裝  Swertianolin  Swertianolin  23445-00-3  C20H20O11  ≥98%9. 腎臟細(xì)胞系統(tǒng)

猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞;RF/6A

CL-0219ST(豬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞;786-O [786-0] 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

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鯉春病毒血癥病毒PCR檢測試劑盒3%氯胰蛋白胨大豆瓊脂250g用于副溶血性弧菌的純化培養(yǎng)和血清學(xué)試驗時增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

可溶性淀粉培養(yǎng)基 250g 用于微生物的淀粉水解試驗

BGS 瓊脂 BGS Agar 250 用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(USDA-FSIS方法)

無鹽麥康凱瓊脂250g/瓶用于尿液中變形桿菌和大腸埃希氏菌的分離incubationmedia無鹽麥康凱瓊脂250g/瓶用于尿液中變形桿菌和大腸埃希氏菌的分離

亞鉍瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于沙門氏菌的選擇性分離胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ)/TrypticaseSoySheepBloodAgarBase蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗250克國產(chǎn)/進(jìn)口  進(jìn)口分裝  小單孢菌 Micromonospora sp.

液體改良馬丁培養(yǎng)基/MartinBroth,Modified(Liquid)菌苗制造、生物制品和血液制品真菌無菌檢驗250克國產(chǎn)/進(jìn)口  進(jìn)口分裝  人參刺盤孢 Colletotrichum panacicola

血瓊脂平板/BloodAgarPlate營養(yǎng)需求較高的細(xì)菌培養(yǎng)50塊國產(chǎn)/進(jìn)口  進(jìn)口分裝  尖孢鐮刀菌 Fusarium oxysporum

五號膽鹽/5號膽鹽/膽鹽5號/膽酸-脫氧膽酸鈉鹽混合物/BilesaltNo.5BR,70%25克國產(chǎn)/進(jìn)口  進(jìn)口分裝  脈孢菌 Neurospora sp.PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

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膽道癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml

Tsu-Pr1細(xì)胞,非雄激素依賴型前列腺癌 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞,KLE細(xì)胞 心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHCMEC cDNA

非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO

CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

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