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當(dāng)前位置:上海西格生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR檢測試劑盒>> 50T血吸蟲通用PCR檢測試劑盒

血吸蟲通用PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-12 09:52:29瀏覽次數(shù):155次

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血吸蟲通用PCR檢測試劑盒
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Bcl2蛋白修飾因子

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏,還具有以下特點:
1.  即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品名稱

 血吸蟲通用PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Schistosoma spp.PCR

貨號

 XG-P2081

 


注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分:

編號

成分

十孔盒包裝(去紙托)

試劑一

2×PCR MagicMix

1mL(亮黃蓋)

試劑二

源性成分 PCR 引物混合液

100 uL(白蓋)

試劑三

源性成分 PCR 陽性對照

50 uL(黃蓋)

試劑四

超純水

1 mL(本色蓋)

試劑五

DNA   釋放劑試用裝

50 次(成分見下)

試劑六

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分一

50 uL(白蓋)

試劑七

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分二

100uL(綠蓋)

試劑八

免 DNA 提取試劑溶液 B

400 uL(紅蓋)

試劑九

使用手冊

400 uL(紅蓋)

技術(shù)原理:

       DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

磁細菌分離培養(yǎng)基用于磁細菌的分離培養(yǎng)

鈣鎂離子,不含酚紅" 14287-080 500ml 鈣鎂離子,不含酚紅" 14287-080 500ml

雞油菌 支/瓶

OxfordAgarBase

ISP培養(yǎng)基2 250g 用于鏈霉菌培養(yǎng)和鑒別豬白介素13(IL-13)ELISAKit  進口分裝    Gastrodin  62499-27-8  C13H18O7  ≥98%  詢價

豬乙酰受體抗體(AChRab)ELISAKit  進口分裝  肉桂醇  Cinnamyl alcohol  104-54-1  C9H10O  ≥98%  詢價

豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit  進口分裝  去木香內(nèi)酯  Dehydrocostus lactone  477-43-0  C15H18O2  ≥98%  詢價

豬表皮生長因子(EGF)ELISAKit  進口分裝  奇任醇  Kirenol  52659-56-0  C20H34O4  ≥98%  詢價ADK Others Human 人 ADK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人腎系膜細胞RNAHRMC miRNA5 μ

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)

SHG-44細胞,膠質(zhì)瘤細胞 NCTC克隆929細胞,L129細胞 人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77

C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me)

EFNB1 Others Human 人 EphrinB1 / EFNB1 人細胞裂解液 (陽性對照)
血吸蟲通用PCR檢測試劑盒Actinomycetesculturemedium

Pseudomonas Agar F incubation media Pseudomonas Agar F

產(chǎn)黃青霉 支/瓶

新生霉素*5每支添加于225mlHBJ8663中

胰蛋白胨水培養(yǎng)基 250g 用于靛基質(zhì)試驗除蟲脲標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=3%)  進口分裝  小鼠小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基

2,6-二乙酰基吡啶(99%)  進口分裝  透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液)

丙烯酸乙酯(標(biāo)準(zhǔn)品)  進口分裝  ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細胞)

戊菊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)  進口分裝  Ca Ski(人上皮細胞)HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠紋狀體神經(jīng)元MN-s

人胚肺成纖維細胞;MRC-5

DMS153細胞,人小細胞肺癌細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞,PC12細胞 CM-H127人晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

PANC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖細胞培養(yǎng)基(即用型) 100ml

產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

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