產(chǎn)品名稱：產(chǎn)堿普羅威登斯菌PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Providencia alcalifaciensPCR
編號(hào)：XG-P1983
分類：PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見(jiàn)下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

改良的McBride瓊脂MMA26030250g用于單核細(xì)胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2003，SN03)。

賴氨酸脫羧酶肉湯 (CM0308) Oxoid incubation media 賴氨酸脫羧酶肉湯 (CM0308) Oxoid

少根根霉 以正烷烴為碳源培養(yǎng)酵母，用此制成酵母膏和提取麥角固醇 支/瓶

大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基

瓊脂培養(yǎng)基H 250g 用于腸道致病菌的選擇性分離培養(yǎng)。1,1,2,2-TETRACHLORO-1,2-DIMETHYLDISILANE  1,2-二-1,1,2,2-四二硅烷  4518-98-3

3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane  3-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基*氧基硅烷  2530-83-8

HYDROQUININE  化奎寧  522-66-7

3-Chloropropylmethyldimethoxysilane  3-丙基二甲氧基硅烷  18171-19-2CADM4 Others Mouse 小鼠 CADM4 / IGSF4C / TSLL2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人胚腎細(xì)胞(SV40T基因修飾);293T/17

NCI-H1299 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

LncaP, 人前列腺癌細(xì)胞

GRN Protein Human 重組人 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 標(biāo)簽)

人肝細(xì)胞;HL-7702[L-02] 人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
產(chǎn)堿普羅威登斯菌PCR檢測(cè)試劑盒BF839菌計(jì)數(shù)選擇培養(yǎng)基250g用于脆弱擬桿菌BF839固體平板計(jì)數(shù)

50061 BR 5kg incubation media 50061 BR 5kg

副溶血性弧菌 produces restriction endonuclease SnaBI 生產(chǎn)限制性核酸內(nèi)切酶SnaBI 支/瓶

無(wú)菌病毒運(yùn)輸液(VTM)3ml/支*36用于甲流病毒標(biāo)本運(yùn)送

30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5) 250g 用于嗜滲酵母檢驗(yàn)時(shí)的樣品稀釋(GB標(biāo)準(zhǔn))FB-1001D透析胎牛血清(DialyzedFBS)100ml  進(jìn)口分裝  白蛋白（ALB）測(cè)定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：溴甲酚綠法）

96孔PCR板  進(jìn)口分裝  還原酶（NR）測(cè)定試劑盒

.  進(jìn)口分裝  乙酰酯酶（A-CHE）測(cè)試盒

袋裝吸頭  進(jìn)口分裝  BloodRNAKitCD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞RNAHPMEC miRNA5 μg

豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2

LS180細(xì)胞，人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞,MuM-2B細(xì)胞 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]

HGC-27(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CD244 Others Human 人 2B4 / SLAMF / CD244 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。