產(chǎn)品名稱：彭氏變形菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Proteus penneriPCR
編號：XG-P1977
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

改良克氏雙糖鐵2990g用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的鑒定

YT Top Agar 培養(yǎng)基 250g incubation media YT Top Agar 培養(yǎng)基 250g

真線側耳 亞麻炭疽病原菌。分離源：炭疽病亞麻。 支/瓶

Pick’sBrothBaseA

GVPCLiquidMediumCYCLOPENTADIENYLTRIMETHYLSILANE  環(huán)戊二炔三硅烷  3559-74-8

Ethoxytrimethylsilane  三乙氧基硅烷  1825-62-3

1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea  3-脲丙基*氧基硅烷  23843-64-3

1H,1H,2H,2H-PERFLUOROOCTYLTRIETHOXYSILANE  三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三-N-辛基硅烷  51851-37-7APLP1 Others Human 人 APLP1 / Amyloid-like protein 1 人細胞裂解液 (陽性對照)

外周血白細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256

PG-BE1細胞，人肺巨細胞癌(PG)的高轉移亞系 敘利亞倉鼠腎細胞,BHK-21細胞 CL-0034BHK-21(倉鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2

STO(小鼠胚成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2

HDLEC-c 人類皮膚淋巴管內(nèi)皮細胞(HDLEC)來自少年者 500,000cells 骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
彭氏變形菌PCR檢測試劑盒BifidobacteriumBSMedium

沙氏瓊脂培養(yǎng)基 Sabouraud's Agar 用于真菌檢測(GB標準)

普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基 NA 250克 一般細菌培養(yǎng)

淀粉銨鹽培養(yǎng)基250g/瓶用于的分離和計數(shù)incubationmedia淀粉銨鹽培養(yǎng)基250g/瓶用于的分離和計數(shù)

Andrade氏糖類肉湯 250g 用于細菌的糖發(fā)酵試驗小鼠葡萄糖氧化酶  進口分裝  Tussilagone  Tussilagone  104012-37-5  C23H34O5  ≥98%

小鼠干擾素誘導蛋白IP-10  進口分裝  8,14-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione  8,14-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione  1265908-20-0  C28H40O3  ≥98%

小鼠白三烯  進口分裝  Campestanol  Campestanol  474-60-2  C28H50O  ≥98%

小鼠巨噬細胞游走抑制因子  進口分裝  Cholic acid  Cholic acid  81-25-4  C22H40O5  ≥98%CSF1R Others Rat 大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)

肺大動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

LNCaP clone FGC細胞，前列腺癌細胞 人內(nèi)膜腺癌細胞,AN3 CA細胞 人前列腺平滑肌細胞cDNAHPSMC cDNA

EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞;B95-8

GZMB Others Human 人 Granzyme B / GZMB 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。