產(chǎn)品名稱：黑色普雷沃菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Prevotella melaninogenicaPCR
編號：XG-P1971
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

改良馬丁培養(yǎng)基(真菌培養(yǎng)基)2250g用于真菌培養(yǎng)及藥品和生物制品無菌檢查用。

植物蛋白胨磷酸鹽肉湯 (VG0200) Oxoid incubation media 植物蛋白胨磷酸鹽肉湯 (VG0200) Oxoid

米曲霉 用于生物防治 支/瓶

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯支*20用于蠟樣芽孢桿菌的MPN值測定

用培養(yǎng)基 250g 效價測定Azidotrimethylsilane  疊氮基三硅烷  4648-54-8

VINYLOXYTRIMETHYLSILANE  氧基三硅烷  6213-94-1

PHENYLTRIMETHYLSILANE  三硅烷  768-32-1

PHENYLTHIOTRIMETHYLSILANE  苯基硫三硅烷  4551-15-9CD3E Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0151MDA-MB-435S(人導管癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肝動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

HCAEC人冠狀動脈內(nèi)皮細胞 HCAEC in human coronary artery endothelial cells ECM(Sicencell Cat#1001)

IL11 Protein Human 重組人 IL11 / Ierleukin 11 / IL-11 蛋白

RKO-E6(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞) 5×106cells/瓶×2 Jecket(淋巴瘤細胞)
黑色普雷沃菌PCR檢測試劑盒BismuthSulfiteAgarMedium

大腸菌群顯色培養(yǎng)基(CA) 1000mL/瓶 incubation media 大腸菌群顯色培養(yǎng)基(CA) 1000mL/瓶

亞西酸鹽增菌液(SC) 100g 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。(GB18466-2005)

大豆酪蛋白消化物瓊脂培養(yǎng)基SoybeanCaseinDigestAgarMedium用于藥品中需氧菌總數(shù)測定

乳酸菌、雙歧桿菌檢驗培養(yǎng)基大鼠尿酸  進口分裝  3-Isomangostin  3-Isomangostin  19275-46-8  C24H26O6  ≥98%

大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶  進口分裝  Gentisein  Gentisein  529-49-7  C13H8O5  ≥98%

大鼠激活素A  進口分裝  Ptelatoside B  Ptelatoside B  90852-99-6  C20H28O10  ≥98%

大鼠凋亡因子BAX  進口分裝  Salirepin  Salirepin  26652-12-0  C13H18O8  ≥98%CKMT1A Others Human 人 CKMT1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠黑色素瘤瘤株;B16

原代軟骨細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml

MSC, 小鼠雪旺細胞 小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞，PT67細胞 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](骨髓瘤細胞)

人巨細胞白血病細胞株;Mo7e

CD200R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200R / OX2-R 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。