本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基250g用于生物制品霉菌無菌檢驗

測定用培養(yǎng)基 100(g) incubation media 測定用培養(yǎng)基 100(g)

明膠培養(yǎng)基 Gelatin Medium 250克 細菌明膠液化試驗

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)250用于霉菌、酵母菌計數(shù)(GB標準)incubationmedia馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)250用于霉菌、酵母菌計數(shù)(GB標準)

低營養(yǎng)V-B培養(yǎng)基(底層) 250g 用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復(fù)突變試驗(Ames試驗)LEAD(II) TARTRATE  鉛  815-84-9

Lead fluoride  化鉛  7783-46-2

Lead dioxide  二氧化鉛  1309-60-0

Iodotrimethylsilane  三硅烷  16029-98-4PTN Others Mouse 小鼠 Pleioophin / PTN / HB-GAM 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細胞;B95-8

胃癌組織源性原代成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml

獼猴肺細胞;MML2 人肝癌細胞，SNU-398細胞 CNE(鼻咽癌細胞)

人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS

SERPINF2 Others Human 人 SerpinF2 / SERPINF2 人細胞裂解液 (陽性對照)
牙齦卟啉單胞菌PCR檢測試劑盒BLBMedium

煌綠黃胺嘧啶瓊脂 Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine 用于沙門氏的分離培養(yǎng)

禽膽鹽 Bile salt from poultry 25克 BR

AN厭氧瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶厭氧基礎(chǔ)培養(yǎng)基，每培養(yǎng)基中添加和incubationmediaAN厭氧瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶厭氧基礎(chǔ)培養(yǎng)基，每培養(yǎng)基中添加和1005

煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB) 250g 用于大腸菌群、大腸桿菌的測定(GB、SN標準)大鼠  進口分裝  Ginsenoside Rg1  Ginsenoside Rg1  22427-39-0  C42H72O14  ≥98%

大鼠表皮生長因子  進口分裝  Hederacoside D  Hederacoside D  760961-03-3  C53H86O22  ≥98%

大鼠膠質(zhì)纖維酸性蛋白  進口分裝  Kadsuric acid  Kadsuric acid  62393-88-8  C30H46O4  ≥98%

大鼠缺氧誘導(dǎo)因子-1α  進口分裝  Lupenone  Lupenone  1617-70-5  C30H48O  ≥98%IL2RG Others Rat 大鼠 IL2RG / CD132 人細胞裂解液 (陽性對照)

人心臟成纖維細胞HCF

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

SUP-B15人Ph+急淋白血病細胞系 SUP-B15 acute lymphoblastic leukemia cell line Ph+ IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS

成纖維細胞生長因子

293FT(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 支氣管成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）