產(chǎn)品名稱：蜜蜂微孢子蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Nosema spp.PCR
編號(hào)：XG-P1846
分類：PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

結(jié)晶紫中性紅膽鹽MUG瓊脂(VRBA-MUG)22225用于食品中大腸桿菌的平板計(jì)數(shù)。(GB/T4789.38-2008)

Kligler 鐵瓊脂 (CM0033) Oxoid incubation media Kligler 鐵瓊脂 (CM0033) Oxoid

木素木霉 食用 支/瓶

mTSB肉湯250g用于0性增菌(ISO方法)

PPLO瓊脂 250g 用于支原體分離和培養(yǎng)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基REBAUDIOSIDE A  甜菊雙糖苷  58543-16-1

Baicalin    21967-41-9

Scutellarin  野  27740-01-8

Baicalein  黃芩素  491-67-8HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

興國鯉尾鰭細(xì)胞;XGL

CL-0270CRT(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

KB-C1.5細(xì)胞，細(xì)胞 人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞,Jurkat D,E細(xì)胞 人喉癌上皮細(xì)胞;Hep-2

769-P(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

ACVRL1 Others Rat 大鼠 ALK-1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
蜜蜂微孢子蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒CIN培養(yǎng)基250g用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的分離培養(yǎng)

改良BPLS瓊脂 BPLS Agar，Modified 用于各種標(biāo)本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))

3號(hào)膽鹽 Bile salt No. 3 25克 BR，90%

碎肉肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于厭氧菌特別是專性厭氧菌的培養(yǎng)、增菌和修復(fù)，含，需添加(庖肉牛肉粒)incubationmedia碎肉肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于厭氧菌特別是專性厭氧菌的培養(yǎng)、增菌和修復(fù)，含，需添加(庖肉牛肉粒)

A-1培養(yǎng)基 250g 用于水中糞大腸菌群檢測(cè)Voges-Proskauer(V-P)試劑盒5ml*4用于V-P試驗(yàn)  進(jìn)口分裝  (S)-(-)-DBD-Pro-COCl [=(S)-(-)-4-(N,N-二磺?；?-7-(2-甲酰四吡咯-1-基)-2,1,3-苯并惡二唑](>90.0%(HPLC))  (S)-(-)-DBD-Pro-COCl [=(S)-(-)-4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(2-ylpyrrolidin-1-yl)-2,1,3-benzoxadiazole]   ：  150993-63-8  質(zhì)量規(guī)格：  >90.0%(HPLC)

產(chǎn)品名稱產(chǎn)品  進(jìn)口分裝  CHAPS;3-[3-(膽酰胺丙基)二]-1-丙磺酸  CHAPS  ：  75621-03-3  質(zhì)量規(guī)格：  >98.5%

BoltomBroth  進(jìn)口分裝  D-半乳糖  D-Galactose  ：  59-23-4  質(zhì)量規(guī)格：  ≥98%,BR

ModifiedSkirrowAgarAdditives  進(jìn)口分裝  (1:2500)  Pancreatin  ：  8049-47-6  質(zhì)量規(guī)格：  酶活1:2500,BRCD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(傣族);KM9403

人頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

Yac-1細(xì)胞，小鼠淋巴瘤細(xì)胞 PA317(成纖維細(xì)胞) 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C

CXCL12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Saos-2(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ephrin-A4 / EFNA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。