產(chǎn)品名稱：麻風(fēng)分枝桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Mycobacterium lepraePCR
編號：XG-P1771
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

酪胨瓊脂250g用于藥品，生物制品無菌試驗

PLET瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media PLET瓊脂基礎(chǔ) 250(g)

Half Fraser培養(yǎng)基 Half Fraser Medium 250克 李氏菌的增菌培養(yǎng)

霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA)250用于霍亂弧菌的生化試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA)250用于霍亂弧菌的生化試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))

四硫磺酸鹽煌綠增菌液(TTB肉湯) 10ml/支*20支 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。e

D-Valine  D-纈酸  640-68-6

D-2-Aminoadipic acid  D-2-基己二酸  7620-28-2

D-Pyroglutamic acid  D-焦谷酸  4042-36-8PSG6 Others Human 人 PSG6 / PSG10 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC

CL-0302PA319(人大腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

GC-1, 鼠精原細(xì)胞 swiss鼠胚胎成纖維細(xì)胞，3T3 swiss細(xì)胞 NCL-H548(人胰腺癌細(xì)胞)

人胃癌細(xì)胞;MKN-45

CTLA4 Others Human 人 CTLA4 / CD152 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
麻風(fēng)分枝桿菌PCR檢測試劑盒EggYolkAgarBase

綠膿菌素測定培養(yǎng)基(PDP瓊脂培養(yǎng)基) King Medium A 用于綠膿桿菌的綠膿菌素測定試驗

七葉苷培養(yǎng)基 Esculin Medium 250克 生化實驗培養(yǎng)基，用于細(xì)菌七葉苷水解試驗

心浸液瓊脂用于培養(yǎng)營養(yǎng)要求高的微生物(ACUMEDIA方法)incubationmedia心浸液瓊脂用于培養(yǎng)營養(yǎng)要求高的微生物(ACUMEDIA方法)

Voges-ProskauerSemisolidAgar胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯TSB-YE  進(jìn)口分裝  (2,3-Diazidopropyl)-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester  中文名稱：  （2,3-diazidopropyl）-基叔酯  CAS 編號：  190840-29-0  分子結(jié)構(gòu)式：  C8H15N7O2

麥康凱瓊脂基礎(chǔ)(SMAC)  進(jìn)口分裝  5-Chloromethyl-2-methoxythiazole  中文名稱：  5-chloromethyl-2-methoxythiazole  CAS 編號：  937655-07-7  分子結(jié)構(gòu)式：  C5H6ClNOS

四硫磺酸鈉煌綠增菌液基礎(chǔ)(TTB)  進(jìn)口分裝  Desonide-13C3  中文名稱：  desonide-13c3  CAS 編號：    分子結(jié)構(gòu)式：  C2113C3H32O6

麥康凱瓊脂培養(yǎng)基（藥典）  進(jìn)口分裝  rac cis-3'-Hydroxy Cotinine-3-carboxylic Acid Methyl Ester  中文名稱：  RAC順-羥基cotinine-3-carboxylic酸甲酯  CAS 編號：  1217778-14-7  分子結(jié)構(gòu)式：  C12H14N2O4CAMK4 Others Mouse 小鼠 CAMK4 / CaMKIV 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88

肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) 小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞，NOR-10細(xì)胞 SAC-IIC3(腹水瘤細(xì)胞)

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-SH

CST7 Others Human 人 Cystatin-F / CST7 / Cystatin-7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）