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小鼠乳腺瘤病毒PCR檢測試劑盒

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產品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-04 13:53:26瀏覽次數(shù):150次

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小鼠乳腺瘤病毒PCR檢測試劑盒
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產品及特點:
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速,尤其適合于大規(guī)模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速,整個過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式,在一個試管內完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運輸及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化,適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

產品名稱:小鼠乳腺瘤病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱:Mouse Mammary Tumor Virus(MMTV)RTPCR
編號:XG-P1751
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

 

使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質,以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
   注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱,會提高提取DNA目的段的產量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復,下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加)

硫細菌培養(yǎng)基250g用于硫細菌的分離培養(yǎng)

50080 牛肉浸粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料,提供細菌生長所需的生長因子 incubation media 50080 牛肉浸粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料,提供細菌生長所需的生長因子

干酪棒桿菌(乳酪棒桿菌) 測試抵抗細菌攻擊切削液 支/瓶

基因工程大腸桿菌培養(yǎng)基

0.1%呂氏堿性美藍染色液 5ml*6支/盒 用于酵母菌鏡檢染色。Platinum bis(acetylate)  乙酰丙鉑(II)  15170-57-7

cis-Bis(triphenylphosphine)platinum(II) chloride  順-二雙(三苯基膦)鉑  15604-36-1

S-allyl-L-cysteinesulfoxidely-ase  蒜酶

Carboplatin    41575-94-4ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人細胞裂解液 (陽性對照)

神經星形膠質細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

大鼠腎足突細胞*培養(yǎng)基 100mL

AE-1雜交瘤細胞抗AChE AE-1 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 滅活血清

IGF2BP2 Protein Human 重組人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 標簽)

Hce-8693(人盲腸腺癌細胞(未分化)) 5×106cells/瓶×2 球狀少突細胞培養(yǎng)基OsM
小鼠乳腺瘤病毒PCR檢測試劑盒FBf-Fraser)添加劑5ml*2每套添加于lHB4190中

改良番茄汁培養(yǎng)基 Tomato Juice Agar,Modified 用于食品中乳酸菌總數(shù)測定

D-E中性瓊脂 E Neutralizing Agar 250克 衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng), 消毒效果測定

YPD肉湯250g/瓶用于分子生物學實驗中酵母菌的培養(yǎng)和保存incubationmediaYPD肉湯250g/瓶用于分子生物學實驗中酵母菌的培養(yǎng)和保存

CATC瓊脂 250g 用于食品和飲料腸球菌的分離培養(yǎng)鹽胱酸增菌液(SC)顆粒300ml/袋*10用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(GB、SN標準)  進口分裝  嬰兒雙歧桿菌

麥康凱肉湯USP顆粒  進口分裝  忍冬木層孔菌

麥康凱液體培養(yǎng)基  進口分裝  赭綠青霉

VRB-MUG瓊脂100g用于大腸桿菌的固體平板檢測(GB標準)  進口分裝  紫紅曲霉NMNAT2 Others Human 人 NMNAT2 / NMNAT-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H103胎兒皮成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

人肺成纖維細胞HPF

非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+ 非小細胞肺癌,NCL-H460細胞 NCI-H460 [H460](大細胞肺癌細胞)

人癌細胞;MDA-MB-231

CPB1 Others Mouse 小鼠 CPB1 / PCPB 人細胞裂解液 (陽性對照) 

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