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鳥分枝桿菌類結(jié)核亞型PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-04 13:48:54瀏覽次數(shù):164次

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鳥分枝桿菌類結(jié)核亞型PCR檢測試劑盒
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活化轉(zhuǎn)錄因子6β

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏,還具有以下特點:
1.  即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品名稱

 鳥分枝桿菌類結(jié)核亞型PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Mycobacterium avium subspecies paratuberculosisPCR

貨號

 XG-P1762

 


注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分:

編號

成分

十孔盒包裝(去紙托)

試劑一

2×PCR MagicMix

1mL(亮黃蓋)

試劑二

源性成分 PCR 引物混合液

100 uL(白蓋)

試劑三

源性成分 PCR 陽性對照

50 uL(黃蓋)

試劑四

超純水

1 mL(本色蓋)

試劑五

DNA   釋放劑試用裝

50 次(成分見下)

試劑六

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分一

50 uL(白蓋)

試劑七

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分二

100uL(綠蓋)

試劑八

免 DNA 提取試劑溶液 B

400 uL(紅蓋)

試劑九

使用手冊

400 uL(紅蓋)

技術(shù)原理:

       DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

李氏增菌液LB試劑SR00支每支添加于225ml(026040)中配成LB

亮綠瓊脂 (Kauffmann 培養(yǎng)基) (CM0263) Oxoid incubation media 亮綠瓊脂 (Kauffmann 培養(yǎng)基) (CM0263) Oxoid

三寶壟根霉 作抗菌素效價測定指示菌。 支/瓶

MPC瓊脂培養(yǎng)基250g用于奶制品中菌落總數(shù)測定(阻抗法)

BrothmediumD(Lactosemonohydratebroth)2'-DEOXYADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE DISODIUM SALT  三磷酸脫氧腺苷鈉鹽  74299-50-6

2'-Deoxycytidine-5'-triphosphoric acid disodium salt  三磷酸脫氧胞苷鈉鹽  102783-51-7

2'-Deoxyuridine  2'-脫氧尿苷  951-78-0

2'-Deoxyguanosine monohydrate  2ˊ-脫氧鳥苷  961-07-9FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照)

間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM-acf

F81 貓腎細胞

CM-M046小鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞系

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鳥分枝桿菌類結(jié)核亞型PCR檢測試劑盒EnrichmentbrothmediumE

尿道定位顯色培養(yǎng)基A 1000 mL/瓶 incubation media 尿道定位顯色培養(yǎng)基A 1000 mL/瓶

胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂 250g 廣泛用于細菌的培養(yǎng),特別用于食品中李斯特氏菌的分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2010和SN/T 0184-2005,I...

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PYGBrothMediumBase血液增菌培養(yǎng)基/BloodEnrichmentMedium用于血液中致病菌的增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口  進口分裝  色淺灰鏈霉菌 Streptomyces nigrogriseolus

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水楊苷發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口  進口分裝  束叢鏈霉菌 Streptomyces fasciculus

三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基/三糖鐵培養(yǎng)基/TSI瓊脂/TripleSugarIronAgar腸桿菌科細菌的生化試驗250克國產(chǎn)/進口  進口分裝  金直絲鏈霉菌 Streptomyces aureorectusTNFRSF13B Others Human 人 TNFRSF13B / TACI / CD267 人細胞裂解液 (陽性對照)

造骨細胞生長添加物ObGS

CP-88 草魚胚胎細胞

CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM9803 人顱蓋造骨細胞*培養(yǎng)基 100mL

產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

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