本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

氯蔗糖瓊脂250g用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

革蘭氏陰性菌(G-)選擇性培養(yǎng)基 250g 用于革蘭氏陰性菌的選擇性培養(yǎng)

LB營養(yǎng)瓊脂 LB Nutrient Agar 250 用于細(xì)菌培養(yǎng)

雙倍乳糖膽鹽(含中和劑)培養(yǎng)基250g/瓶用于化妝品糞大腸菌群檢驗(yàn)，每升添加2支20ncubationmedia雙倍乳糖膽鹽(含中和劑)培養(yǎng)基250g/瓶用于化妝品糞大腸菌群檢驗(yàn)，每升添加2支20107

2×YTBrothT4 DNA ligase  T4-DNA連接酶

NA  Taq酶

NA  預(yù)染蛋白marker(10-170kDa)

NA  色預(yù)染marker（20-120）16. 細(xì)胞系統(tǒng)

小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1

CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7 小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人腦血管平滑肌細(xì)胞 Human

LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
石膏樣小孢子菌PCR檢測(cè)試劑盒FWA淡水魚類瓊脂培養(yǎng)基250g用于淡水魚類腸道內(nèi)細(xì)菌檢測(cè)

5L incubation media 5L

昆明鏈霉菌 產(chǎn)纖維素酶，釀造白酒。 支/瓶

PhosphateBufferedSaline

Sabouraud’sGlucoseAgarMedium熒光素(AR,90%)  進(jìn)口分裝  rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓

單組份無吡啶卡爾費(fèi)休滴定劑(1mg/ml，測(cè)含水量微小樣品)  進(jìn)口分裝  Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞

鄰苯二酚紫  進(jìn)口分裝  MG-63, 人骨肉瘤細(xì)胞

氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1000mol/L(0.1N))  進(jìn)口分裝  MGC80-3（MGC-803）人胃癌細(xì)胞IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 ( isoform A ) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人心臟成纖維細(xì)胞cDNAHCF cDNA

4179 長(zhǎng)尾綠猴胚胎細(xì)胞

CL-0271D283 Med(人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞

人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293);APP-PS1 人支持細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。