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Jeko-1人套細胞淋巴瘤細胞

參  考  價:1800
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1800元 15瓶可售

更新時間:2024-05-30 12:39:49瀏覽次數(shù):123次

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貨號 XG-X3382 生長特性 懸浮細胞
細胞形態(tài) 淋巴細胞樣 用途 僅供科研研究實驗
Jeko-1人套細胞淋巴瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠子宮成纖維細胞大鼠子宮頸上皮細胞大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞大鼠子宮平滑肌細胞雞肺動脈內(nèi)皮細胞雞肺動脈平滑肌細胞雞卵泡基膜細胞雞卵泡顆粒細胞雞胚成纖維細胞

一、細胞基本屬性

細胞名稱

Jeko-1人套細胞淋巴瘤細胞

細胞別稱

Jeko-1; JEKO-1; JeKo 1; Jeko1; JEKO1; JEKO

種屬來源

商品貨號

XG-X3382

 

生長特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 淋巴細胞樣

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640+20% FBS+1% P/S

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

推薦傳代比例 3×10^5-2×10^6cells/mL

推薦換液頻率 2~3次/周

注意事項 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。

背景描述 一位套細胞淋巴瘤患者的巨細胞變種顯示白血病轉(zhuǎn)變,從其外周血單核細胞出發(fā)建立了MCL細胞株JeKo-1。JeKo-1細胞EB病毒陰性,并表達一種B細胞表型的IgM。JeKo-1細胞過表達cyclin D1、Bcl-2、c-Myc及Rb蛋白。Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR證實,JeKo-1細胞在SCID小鼠中高成瘤。

年齡(性別) 女;78歲

組織來源 器官:外周血;組織:套細胞淋巴瘤

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 淋巴瘤細胞

生物安全等級 1

倍增時間 ~26-50 hours

抗原表達情況 CD3-, CD5+, CD10+, CD19+ (verified at ATCC)

基因表達情況 CD3-, CD5+, CD10+, CD19+ (verified at ATCC)

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-3006 DSMZ; ACC-553

Jeko-1人套細胞淋巴瘤細胞 

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

b、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

d、待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

b、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

d、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

Jeko-1人套細胞淋巴瘤細胞 

 

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠食管上皮細胞

人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒

大鼠原代脾基質(zhì)細胞

雞層連蛋白/板層su(LN)檢測試劑盒elisa

小鼠毛囊干細胞

大鼠白介su2(IL-2) 試劑盒 ELISA

小鼠肺小動脈平滑肌細胞

水泡性口炎病毒印第安納型RT-PCR試劑盒

大鼠原代單核細胞

賈第蟲通用PCR試劑盒

小鼠膀胱基質(zhì)成纖維細胞

殺蠣包拉米蟲PCR檢測試劑盒

T淋巴細胞

地衣形芽孢桿菌PCR檢測試劑盒

兔結(jié)膜上皮細胞

鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒

小鼠股動脈平滑肌細胞

豬呼腸孤病毒RT-PCR試劑盒

兔胚胎成纖維細胞

豬麻疹病毒PCR檢測試劑盒

小鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)

敗血梭狀芽胞桿菌PCR試劑盒

小鼠心肌干細胞

斑點叉尾鮰病毒PCR試劑盒

兔股動脈平滑肌細胞

豬流行性腹瀉病毒定量RT-PCR檢測試劑盒

大鼠胃粘膜上皮細胞

Jeko-1人套細胞淋巴瘤細胞同牛皰疹病毒型牛巨細胞病毒PCR檢測試劑盒

人輸尿管平滑肌細胞

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白GELISA試劑盒

三、培養(yǎng)注意事項

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

 


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