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上海西格生物科技有限公司
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MDA-MB-436人乳腺癌細(xì)胞

參  考  價(jià):1500
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1500元 15瓶可售

更新時(shí)間:2024-05-30 12:53:19瀏覽次數(shù):119次

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貨號(hào) XG-X3428 生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 多角形 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
MDA-MB-436人乳腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞人血管外膜成纖維細(xì)胞人牙髓干細(xì)胞人牙齦成纖維細(xì)胞人牙周膜成纖維細(xì)胞人牙周膜干細(xì)胞人胰腺癌組織源細(xì)胞人胰腺星狀細(xì)胞人真皮成纖維細(xì)胞

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

MDA-MB-436人乳腺癌細(xì)胞

細(xì)胞別稱

MDA MB 436; MDA-Mb-436; MDA-MB436; MDAMB436; MDA-436; MDA436; MD Anderson-Metastatic Breast-436

種屬來(lái)源

人類

商品貨號(hào)

XG-X3428

 

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 多角形

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15+10μg/ml Insulin+16μg/ml Glutathione+15% FBS+1% P/S

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,

溫度:37℃

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2~3次/周

注意事項(xiàng) 1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞毒性; 2、如您沒(méi)有無(wú)二氧化碳的培養(yǎng)箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養(yǎng)基時(shí)即可正常通入5%二氧化碳; 3、配套專用培養(yǎng)基默認(rèn)Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請(qǐng)聯(lián)系銷售下單備注更改。

背景描述 MDA-MB-436細(xì)胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液;MDA-MB-436細(xì)胞呈多形性,大多數(shù)細(xì)胞在間接免疫熒光染色時(shí)呈現(xiàn)與抗微管抗體的強(qiáng)烈反應(yīng)。

年齡(性別) 女性,43歲

組織來(lái)源 乳腺腺癌胸水轉(zhuǎn)移灶

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 乳腺癌細(xì)胞

生物安全等級(jí) 1

致瘤性 No, in immunosuppressed mice.Yes, in semisolid medium.

基因表達(dá)情況 tubulin; actin

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-130

MDA-MB-436人乳腺癌細(xì)胞 

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

b、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

d、待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

b、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

d、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

MDA-MB-436人乳腺癌細(xì)胞 

 

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

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牛呼腸孤病毒RT-PCR試劑盒

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倍贊氏金蠅PCR試劑盒

兔股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

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大鼠腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

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人骨髓巨噬細(xì)胞

阪崎腸桿菌PCR試劑盒

人腎足細(xì)胞

伴放線放線桿菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

小鼠瘢痕成纖維細(xì)胞

豬鏈球菌莢膜多糖(CPS)毒su基因PCR檢測(cè)試劑盒

人附睪平滑肌細(xì)胞

MDA-MB-436人乳腺癌細(xì)胞牛呼吸道合胞體病毒PCR檢測(cè)試劑盒

兔腦血管周細(xì)胞

乙型肝炎病毒前S2抗體ELISA試劑盒

三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

 


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