產(chǎn)品名稱：甲型流感病毒92亞型PCR檢測試劑盒
英文名稱：Influenza Virus AH9N2RTPCR
編號：XG-P1641
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

檸檬酸鐵銨(0.05g/支)每支添加于MFB培養(yǎng)基中

乳酸桿菌選擇性瓊脂 Lactobacillus Selective Agar 用于乳酸桿菌檢測和分離培養(yǎng)

NAC瓊脂培養(yǎng)基 NAC Agar Medium 100克 假單胞菌屬分離培養(yǎng)

固氮(莖瘤)根瘤菌培養(yǎng)基250g/瓶用于(莖瘤)根瘤菌培養(yǎng)incubationmedia固氮(莖瘤)根瘤菌培養(yǎng)基250g/瓶用于(莖瘤)根瘤菌培養(yǎng)

BETA-SSAAgarNortropine  去甲托品醇  538-09-0

2,4-Diamino  2,4-二基  95-80-7

Tetradecane  十四烷  629-59-4

NEOPENTYL ALCOHOL  2,2-二甲基丙醇  75-84-3IL13RA2 Others Canine 狗 IL13RA2 / IL13R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

綿羊皮膚細(xì)胞;OAR-S1

CL-0141LLC-MK2(恒河猴腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

B16-F1細(xì)胞，鼠黑色素瘤細(xì)胞系 血細(xì)胞瘤細(xì)胞系,Ramos細(xì)胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11

AR42J(大鼠胰腺外分泌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CXADR Others Human 人 CXADR / CAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
甲型流感病毒92亞型PCR檢測試劑盒JM培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g海博新產(chǎn)品

DPBS，(1X)(IVD) 含鈣鎂離子，不含酚紅 14040-141 100ml incubation media DPBS，(1X)(IVD) 含鈣鎂離子，不含酚紅 14040-141 100ml

灰樹花 支/瓶

Baird-ParkerAgarBase

WLD培養(yǎng)基 250g 用于釀造和工業(yè)發(fā)酵過程中細(xì)菌分離培養(yǎng)前腦啡肽原  進(jìn)口分裝  3-Acetoxy-24-hydroxydammara-20,25-diene  3-Acetoxy-24-hydroxydammara-20,25-diene  143519-04-4  C32H52O3  ≥98%

人原片段1+2  進(jìn)口分裝  3-Epicorosolic acid  3-Epicorosolic acid  52213-27-1  C30H48O4  ≥98%

P物質(zhì)  進(jìn)口分裝  5,19-Epoxy-19S,25-dimethoxycucurbita-6,23-dien-3-ol  5,19-Epoxy-19S,25-dimethoxycucurbita-6,23-dien-3-ol  85372-70-9  C32H52O4  ≥98%

S-100B蛋白  進(jìn)口分裝  20S,24R-Epoxydammar-12,25-diol-3-one  20S,24R-Epoxydammar-12,25-diol-3-one  25279-15-6  C30H50O4  ≥98%TNFRSF18 Others Human 人 GI / TNFRSF18 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0052Caki-1(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

纖維母細(xì)胞粘附檢測試劑盒Fibro

COC1細(xì)胞，人卵巢癌細(xì)胞 大鼠骨肉瘤細(xì)胞,VMR106細(xì)胞 視網(wǎng)膜muller細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

EB-3(人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HMEpC Pellet 人類上皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人髓核細(xì)胞cDNAHNPC cDNA

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）