產(chǎn)品名稱：馬鼻疽桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Malleomyces malleiPCR
編號：XG-P1707
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

馬鈴薯-蔗糖培養(yǎng)基250g用于霉菌增菌培養(yǎng)

麥芽浸粉瓊脂(MEA) 250(g) incubation media 麥芽浸粉瓊脂(MEA) 250(g)

大腸桿菌顯色培養(yǎng)基配套平皿 E.Coli Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊

乳酸菌、雙歧桿菌檢驗(yàn)incubationmedia乳酸菌、雙歧桿菌檢驗(yàn)

Voges-Proskauer(V-P)試劑盒 5ml*4 用于V-P試驗(yàn)1,4-Phenylenediacetic acid  1,4-苯二乙酸  7325-46-4

1,3-edicarboxylic acid  1,3-丙二羧酸  542-05-2

Isonipecotic acid  4-  498-94-2

4-Oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid  4-苯并-2-羧酸  4940-39-0HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人星形膠質(zhì)細(xì)胞總RNAHA NA

黑化大家鼠肺成纖維細(xì)胞;NRm

CRL細(xì)胞，人胰腺癌細(xì)胞 人舌癌細(xì)胞,Tca-8113細(xì)胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A5

IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-21060 Airway Epithelial Cell GrowthMedium, 呼吸道上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
馬鼻疽桿菌PCR檢測試劑盒GN增菌液250g主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng)，亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

CelluloseCongRedMedium

葡萄球菌選擇性瓊脂 Staphylococcus Selective Agar 250 用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)

木本植物用培養(yǎng)基(WPM)250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmedia木本植物用培養(yǎng)基(WPM)250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)

含50ml7.5%氯肉湯均質(zhì)袋 10個/包 用于金葡菌增菌培養(yǎng)  進(jìn)口分裝  甘露聚糖結(jié)合凝集素絲酸肽酶 -2(MASP-2)

 進(jìn)口分裝  巨噬細(xì)胞刺激蛋白 (MSP)

依澤替米貝;依折麥布(標(biāo)準(zhǔn)品)  進(jìn)口分裝  食欲素 A(Orexin A)

泊洛沙姆188,聚氧丙烯聚氧共聚物  進(jìn)口分裝  血小板衍化生長因子 -BB(PDGF-BB)CEACAM1 Others Rat 大鼠 CEACAM1 / CD66a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02

表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

VE細(xì)胞，人血管內(nèi)皮細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞,NS-1細(xì)胞 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHUVEC cDNA

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

DU 145(人前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0230Tca-8113(人舌鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 敘利亞倉鼠細(xì)胞系;Syrian Hamster AV12

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）