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NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞返回列表頁

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參考價(jià):1500

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

型號(hào)
品牌
其他品牌
廠商性質(zhì)
生產(chǎn)商
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上海市

規(guī)格

1×106 1500元 15瓶可售

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更新時(shí)間：2024-05-30 13:10:51瀏覽次數(shù)：122次

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產(chǎn)品分類品牌分類

細(xì)胞系: 其它細(xì)胞系大鼠細(xì)胞系人細(xì)胞系小鼠細(xì)胞系

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

貨號(hào)	XG-X3470	生長(zhǎng)特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：小鼠氣管平滑肌細(xì)胞小鼠氣管上皮細(xì)胞小鼠前列腺成纖維細(xì)胞小鼠前列腺平滑肌細(xì)胞小鼠前列腺上皮細(xì)胞小鼠前脂肪細(xì)胞小鼠全骨髓細(xì)胞小鼠乳腺成纖維細(xì)胞小鼠乳腺上皮細(xì)胞

詳情介紹

運(yùn)輸和保存：

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞	產(chǎn)品別稱	H358; H-358; NCIH358
種屬	人	生長(zhǎng)特性	貼壁細(xì)胞
換液頻率	2-3次/周	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
貨號(hào)	XG-X3470	組織來源	細(xì)支氣管及肺泡癌；非小細(xì)胞肺癌；肺；細(xì)支氣管；肺泡

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

背景描述 NCI-H358細(xì)胞是于1981年從一位開始化療之前的患者的腫瘤組織中分離得到的。超微結(jié)構(gòu)研究表明，NCI-H358細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu)，NCI-H358細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A和RNA，不表達(dá)SP-B和SP-C；NCI-H358細(xì)胞在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%。

年齡（性別）男

組織來源細(xì)支氣管及肺泡癌；非小細(xì)胞肺癌；肺；細(xì)支氣管；肺泡

細(xì)胞類型腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型肺癌細(xì)胞

生物安全等級(jí) 1

倍增時(shí)間 ~38-60 hours

致瘤性 Yes, the cells produce tumors in athymic nude mice.

基因表達(dá)情況 lung surfactant associated protein A (SP-A), The cells expressed protein and RNA of SP-A, the major lung surfactant associated protein.

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-5807 ECACC; 95111733

NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

人小腸平滑肌細(xì)胞	人白介su2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)elisa試劑盒
大鼠腦微血管周細(xì)胞	人組蛋白脫乙?；?/span>mei2(HDAC2)ELISA檢測(cè)試劑盒
小鼠棕色前脂肪細(xì)胞	大鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)試劑盒 ELISA
大鼠棕色前脂肪細(xì)胞	幽門彎曲桿菌PCR試劑盒
大鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞	美洲四棱線蟲PCR試劑盒
小鼠胚胎肝母細(xì)胞	牛輪狀病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒
大鼠胚胎肝母細(xì)胞	禽波氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞	鞭蟲通用PCR試劑盒
人胸腺上皮細(xì)胞	中間普雷沃菌PCR試劑盒
小鼠胰腺腺泡細(xì)胞	豬藍(lán)耳病毒經(jīng)典型/高致病性（PRRSV-C/PRRSV-M）雙重核suan檢測(cè)試劑盒
大鼠羊膜間質(zhì)細(xì)胞	貝爾格萊德病毒型PCR檢測(cè)試劑盒
人鼻黏膜成纖維細(xì)胞	貝氏貝諾孢子蟲PCR試劑盒
小鼠羊膜上皮細(xì)胞	豬藍(lán)耳病毒經(jīng)典型/豬藍(lán)耳病毒NADC株（PRRSV-C/PRRSV-NADC）核suan檢測(cè)試劑盒
大鼠羊膜上皮細(xì)胞	NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞羊仰口線蟲PCR檢測(cè)試劑盒
人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞	胰島su樣生長(zhǎng)因子2

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。