產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

產(chǎn)品名稱：幽門螺旋桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Helicobacter pylori(PCR
編號：XG-P1525
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

沙門氏菌A-F群診斷血清于沙門氏菌的血清學試驗

胰胨瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于魚類細菌病中病原菌的分離培養(yǎng)

大腸菌群顯色培養(yǎng)基 Coliform Chromogenic Medium 1000ml 用于快速、準確檢測大腸菌群大腸菌群培養(yǎng)24小時，顯蘭色

腦心浸出液瓊脂(BHIA)250g/瓶用于細菌尤其是苛養(yǎng)菌的培養(yǎng)incubationmedia腦心浸出液瓊脂(BHIA)250g/瓶用于細菌尤其是苛養(yǎng)菌的培養(yǎng)

麥康凱瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)Ethylene glycol di  乙二醇二  629-14-1

Phenetole  苯  103-73-1

4-Methoxyphenol  對羥基苯甲醚  150-76-5

TITANIUM OXYSULFATE  氧鈦  123334-00-9SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照)

人羊膜上皮細胞RNAHAmEpiC miRNA5 μg

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1

CL187/CCL187細胞，人大腸癌細胞 人黑色素瘤細胞,M14細胞 人多發(fā)性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826]

Hela(人細胞) 5×106cells/瓶×2

ACVRL1 Others Mouse 小鼠 ALK-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
幽門螺旋桿菌PCR檢測試劑盒MediumR(Lactosemonohydratesulphitemedium)

BPLS Agar Brilliant-green phenol-red lactose sucrose agar 1.07237.0500 MERCK默克 incubation media BPLS Agar Brilliant-green phenol-red lactose sucrose agar 1.07237.0500 MERCK默克

L-營養(yǎng)瓊脂基礎 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的L-分解試驗。

麥康凱瓊脂(不含鹽)MaconkeyAgar(withoutsalt)用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)

乳酸桿菌選擇性肉湯 250g 用于軟酸桿菌增菌培養(yǎng)宋氏志賀氏菌模式菌株、分類研究，減少嘧啶堿類支/瓶  進口分裝  2,7-二羥基(>98%,BR)  2,7-Dihydroxy  ：  582-17-2  質量規(guī)格：  >98%,BR

炭球菌模式菌株、產(chǎn)生支/瓶  進口分裝  2-苯胺(>98%,BR)  2-Chloroaniline  ：  95-51-2  質量規(guī)格：  >98%,BR

芽孢桿菌土霉檢素測菌支/瓶  進口分裝  4,4'-聯(lián)(>98%,BR)  4,4'-Bipyridine  ：  553-26-4  質量規(guī)格：  >98%,BR

杏鮑菇利用糖蜜生產(chǎn)羅母酒支/瓶  進口分裝  6-甲基(>98%，BR)  6-Methylcoumarin  ：  92-48-8  質量規(guī)格：  >98%，BRCD2 Others Rat 大鼠 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人男性正常細胞;Hs68

人輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

B16BL6細胞，小鼠黑色素瘤細胞 VERO C1008 (E6)(非洲綠猴腎細胞) EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM932

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113， His 標簽)

SH-SY5Y(人神經(jīng)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照)