產(chǎn)品名稱：丙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Hepatitis C Virus(HCV)RTPCR
編號：XG-P1539
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個(gè)過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時(shí)樣品的制備。
1. 快速，整個(gè)過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式，在一個(gè)試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時(shí)DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基250g用于大腸菌群發(fā)酵試驗(yàn)

T1N1瓊脂 250(g) incubation media T1N1瓊脂 250(g)

明膠瓊脂培養(yǎng)基 Gelatin Agar Medium 250克 檢查細(xì)菌的明膠酶的能力

龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)250用于鼠疫桿菌的選擇性培養(yǎng)incubationmedia龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)250用于鼠疫桿菌的選擇性培養(yǎng)

葡萄糖酪胨瓊脂 250g 用于食品中臘樣芽孢桿菌鑒定和計(jì)數(shù)(APHA方法)BENZYLBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II) CHLORIDE  芐基雙(三苯基磷)化  22784-59-4

Benzeneruthenium(II) chloride dimer  二苯基釕(II)二聚體  37366-09-9

1-UNDECANETHIOL  1-十一（烷）硫醇  5332-52-5

Triamcinolone ide    76-25-5IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0300NCI-H661(人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

A9小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞 A9 mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL1B Protein Rat 重組大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標(biāo)簽)

NEC(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NIH/3T3(胚胎成纖維細(xì)胞)
丙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒MCMedium

葡萄糖斜面瓊脂(AGS) 用于霍亂弧菌的復(fù)合生化試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

胰化蛋白胨 Tryptone 250克 BR

TGY肉湯培養(yǎng)基250g/瓶用于芽孢菌的培養(yǎng)incubationmediaTGY肉湯培養(yǎng)基250g/瓶用于芽孢菌的培養(yǎng)

SOCMediumNutrientAgar  進(jìn)口分裝  鄰苯二二正辛酯(standard for GC,≥99.0%(GC))  Di-n-octyl phthalate  ：  117-84-0  質(zhì)量規(guī)格：  standard for GC,≥99.0%(GC)

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂（VRBA）300ml/袋*10用于大腸菌群的固體平板檢測  進(jìn)口分裝  正己烷(Standard for GC,>99.5%(GC))  n-Hexane  ：  110-54-3  質(zhì)量規(guī)格：  Standard for GC,>99.5%(GC)

含900ml緩沖蛋白胨水（BPW）均質(zhì)袋900ml/袋*2用于阪崎桿菌的定量  進(jìn)口分裝  乙酸乙酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))  Ethyl cyanoacetate  ：  105-56-6  質(zhì)量規(guī)格：  Standard for GC,≥99.5%(GC)

啶酸5.0mg/支*5每支添加于225mlHBJ005中制成LB1肉湯  進(jìn)口分裝  乙酸甲酯(GCS,≥99.9% (GC))  Methyl acetate  ：  79-20-9  質(zhì)量規(guī)格：  GCS,≥99.9% (GC)CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]

人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

Tca8113-P60細(xì)胞，人舌癌細(xì)胞系 銅綠假單胞菌 大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A

CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白

MLTC-1(小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）