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鴨瘟病毒PCR檢測試劑盒

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-11-02 13:19:41瀏覽次數(shù):178次

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鴨瘟病毒PCR檢測試劑盒
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本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏,還具有以下特點(diǎn):
1.  即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品名稱

 鴨瘟病毒PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Duck Plague Virus(DPV)PCR

貨號

 XG-P1343

 

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個(gè)過程簡單快速,尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時(shí)樣品的制備。
1. 快速,整個(gè)過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式,在一個(gè)試管內(nèi)完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存,有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動(dòng)化,適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD?;旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:此時(shí)DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì),以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
   注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預(yù)熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱,會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

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0.85%SterileSaline仲丁醇sec-butyl alcoholGCS2ml

SCT-050-C-S0.5 ml 螺口尖底凍存管(無色)(已滅菌)(帶蓋)202

M5625-5GVitamin K3 (Menadione) 3 (甲耐醌)58-27-55g

胞嘧啶1g

γ-環(huán)糊精250mgFIGF Others Rat 大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3-VP16-TNFa

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SW038-C2細(xì)胞,人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 致病性大腸埃希氏菌 人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg

SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

Hela(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0426RKO-E6(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5
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半固體瓊脂 250g 生化培養(yǎng)基,用于細(xì)菌的動(dòng)力實(shí)驗(yàn)人鼻咽癌elisa試劑盒  進(jìn)口分裝  月桂酸酯(>95.0%(GC))  Cholesterol Laurate  :  3235  質(zhì)量規(guī)格:  >95.0%(GC)

人廣譜細(xì)胞角蛋白elisa試劑盒  進(jìn)口分裝  4-丁基苯4-(己氧基)苯酯(>97.0%(GC))  4-(Hexyloxy)phenyl 4-Butylbenzoate  :  38454-28-3  質(zhì)量規(guī)格:  >97.0%(GC)

人白細(xì)胞介素4elisa試劑盒  進(jìn)口分裝  N-(4-甲氧基苯亞甲基)苯胺(>98.0%(GC)(T))  N-(4-Methoxybenzylidene)aniline  :  836-41-9  質(zhì)量規(guī)格:  >98.0%(GC)(T)

人阿立新Aelisa試劑盒  進(jìn)口分裝  4-(6-羥基己氧基)-4'-甲氧基聯(lián)苯(>95.0%(GC))  4-(6-Hydroxyhexyloxy)-4'-methoxybiphenyl  :  106869-53-8  質(zhì)量規(guī)格:  >95.0%(GC)MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6

腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

人海馬神經(jīng)元 人肺癌細(xì)胞,NCI-H226[H226]細(xì)胞 P388D1(淋巴瘤細(xì)胞)

人黑色素瘤細(xì)胞;A875

AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20  μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復(fù),下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加)

 

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