本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

吲哚培養(yǎng)基(蛋白胨水)化培養(yǎng)基，用于細菌靛基質(zhì)試驗，亦稱色酸肉湯(SN標(biāo)準(zhǔn))

固體培養(yǎng)基 250g 用于細菌、纖維分解菌、真菌計數(shù)培養(yǎng)

桔汁瓊脂 ORANGE SERUM AGAR 250 用于飲料中耐酸細菌的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)

5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶

0.1%PeptoneWater301　紅色釉化擔(dān)體301 red support enamelGC60-80目100g

ER0971NheI500 units3

DE174-100MLDEPC 焦炭酸二乙脂1609-47-8100ml

3-(3-膽胺丙基)-二甲安基-1-丙磺酸5g

Tween 20250mlIL23R Others Rat 大鼠 IL23R / IL23 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠肺泡巨噬細胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]

肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

Molt-4細胞，人T淋巴細胞(白血病CD8+) 小鼠胰腺腺泡細胞癌細胞,MPC-83細胞 人尿道上皮細胞cDNAHUC cDNA

PA-1(人卵巢腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CRFK(貓腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0190RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]
假結(jié)核棒桿菌PCR檢測試劑盒Semi-solidagar

去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽瓊脂 Desoxycholate Citrate Agar 用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)稱取本品69.52g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,煮沸1分鐘,冷至50℃左右時,傾入無菌平皿,無需高壓滅菌。

瓊脂 Agar 250克 BR

乳酸桿菌選擇性肉湯(LBS肉湯)250g/瓶用于乳酸菌的選擇性培養(yǎng)，每養(yǎng)基中需添加l冰乙酸incubationmedia乳酸桿菌選擇性肉湯(LBS肉湯)250g/瓶用于乳酸菌的選擇性培養(yǎng)，每養(yǎng)基中需添加l冰乙酸

胰蛋白胨膽鹽瓊脂 250g 用于大腸桿菌的膜過濾法選擇性培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))10258LES-Endo瓊脂  進口分裝  20(R)-Ginsenoside Rg3  20(R)-  38243-03-7  20mg

10325EF-18瓊脂基礎(chǔ)  進口分裝  Genistein  染料木素  446-72-0  20mg

11402含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE)  進口分裝  Chelidonine  白屈菜堿  476-32-4  20mg

10511堿性蛋白胨水(APW)  進口分裝  Isofraxidin  異秦皮定  486-21-5  20mgCD226 Others Rat 大鼠 CD226 / DNAM-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R057大鼠腎系膜細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc

JEG細胞，人絨毛膜癌 大鼠肝細胞,IAR20細胞 人心臟成纖維細胞-心房HCF-aa

HuTu-80(人十二脂腸腺癌) 5×106cells/瓶×2

769-P(人腎細胞腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H083人臍動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL 人間充質(zhì)干細胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μg

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）