公司產品采用干冰運輸，經過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

人體乳腺癌組織源組織提取物【Cancer: Human Thyroid Cancer Derivatives】
乳腺癌是發(fā)生于乳房腺上皮組織的一種常見的惡性腫瘤，主要分為非浸潤性癌（原位癌）、早期浸潤癌、浸潤性癌三種類型。公司科技提供來自新鮮或冷凍人體乳腺癌組織中高質量的總RNA，PCR準備的條cDNA鏈，蛋白質及其亞組分。這些臨床定義的人體組織標本采集自各地方醫(yī)院，采集工作根據IRB和HIPAA批準的方案進行。所有的產品在發(fā)貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發(fā)貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析，保證了產品的質量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人體乳腺癌組織源組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質組學；<6>芯片研究與表達圖譜。

細胞培養(yǎng)步驟：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備DMEM-H培養(yǎng)基(GIBCO,貨號1199500bt，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根據實驗需要選擇懸浮培養(yǎng)基，使293T細胞懸浮生長。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

Tetrapropylammonium hydroxide極光激酶A相互作用蛋白1抗體anti- MLN51/CASC3 antibodyⅣ型膠原(COL4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Tetraoctylammonium bromide艾滋病病制約錨定蛋白抗體anti- MLN64 antibody中性粒細胞彈性蛋白酶(ELA2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

CYTOCHALASIN B核糖核酸酶L抑制蛋白抗體anti- MLX antibody透明質酸(HA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

myelin oligodendrocyte glycoprotein peptide fragment 35-55 rat, mouseRho GTP酶激活蛋白24抗體anti- MLXIP antibody氨基己糖苷酶Aα(HEXα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Carboxymethoxylamine hemihydrochlorideGTP酶激活蛋白ASAP3抗體anti- MLXIPL antibody半乳糖苷酶β(GLβ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

2,3-Epoxypropyltrimethylammonium chloride激活素受體1C抗體anti- MLYCD antibody核糖核酸酶H(RNASEH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

GADOLINIUM CARBONATE HYDRATE整合素樣金屬蛋白酶與13型抗體anti- MMAB antibody脫氧核糖核酸酶Ⅰ樣2(DNASE1L2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Ethyl methyl carbonate去整合素樣金屬蛋白酶11抗體anti- MMACHC antibody酮酸激酶(PK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

人體乳腺癌組織源組織提取物Pseudohalonectria adversaria Shearer酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體Human VCP(valosin-containing protein) ELISA KitISL LIM同源框蛋白1(ISL1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Homo sapiens, human酸化受體2B抗體Human CNDP2(Cytosolic non-specific dipeptidase) ELISA KitSlingshot同源物1(SSH1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Homo sapiens, human酸化神經細胞正五聚體1抗體Human CNDP1(Beta-Ala-His dipeptidase) ELISA Kit雙特異性酸化調節(jié)激酶1A(DYRK1A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Escherichia coli酸化IKB α抗體Human LECT2(Leukocyte cell-derived chemotaxin-2) ELISA KitSlingshot同源物3(SSH3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

frozen酸化IKB alpha抗體Human LMNB1(Lamin-B1) ELISA KitSlingshot同源物2(SSH2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..酸化核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體Human VSTM1(V-set and transmembrane domain-containing protein 1) ELISA KitUDP葡萄糖醛酸轉移酶2家族多肽B7(UGT2B7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

frozen酸化KB抑制蛋白激酶εHuman GPER(G-protein coupled estrogen receptor 1) ELISA Kit復制蛋白A1(RPA1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

frozen酸化神經纖毛蛋白1抗體Human ACHE(Acetylcholinesterase) ELISA KitDiscs大同源物3(DLG3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。