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貨號(hào)	XG-X3652	生長(zhǎng)特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞樣	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

運(yùn)輸和保存：

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	L929小鼠成纖維細(xì)胞	產(chǎn)品別稱	NCTC 929; NCTC-929; L cell; L cells; L-cell; L-cells; L cell line; L; ain L-929; L-929; L 929; L929; L929(NCTC); Clone 929; Earles's cells; Earle's L cells
種屬	小鼠	生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)基	90%MEM+10%FBS+PS	細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞樣
貨號(hào)	XG-X3652	組織來(lái)源	皮下結(jié)締組織

細(xì)胞別稱：NCTC 929; NCTC-929; L cell; L cells; L-cell; L-cells; L cell line; L; ain L-929; L-929; L 929; L929; L929(NCTC); Clone 929; Earles's cells; Earle's L cells

年齡性別：雄；100日齡

背景簡(jiǎn)介：1948年三月建立了NCTC clone 929(小鼠結(jié)締組織)，細(xì)胞系L的克隆。細(xì)胞系L是最早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一，而clone 929是最早的克隆株。從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細(xì)胞系L。第95代的細(xì)胞系L使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了clone929。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。

生物安全等級(jí)：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)：無(wú)

基因表達(dá)情況：

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; CCL-1 ATCC; CRL-6364 BCRC; 60091 BCRJ; 0188 DSMZ; ACC-2 ECACC; 85011425 ECACC; 85103115 ECACC; 88102702

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間：~28-36 hours

L929小鼠成纖維細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

L929小鼠成纖維細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞	人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑su瘤生長(zhǎng)刺激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)elisa試劑盒
CEM/C1人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞	人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白P2(hnRNP P2)ELISA檢測(cè)試劑盒
DAMI人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞	大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA Kit
DAOY人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞	馬源性成分PCR試劑盒
CFPAC-1人胰腺癌細(xì)胞	禾谷鐮刀菌PCR試劑盒
CoC1人卵巢癌細(xì)胞	巨細(xì)胞病毒PCR檢測(cè)試劑盒
COLO205人結(jié)腸癌細(xì)胞	雞貧血病毒PCR檢測(cè)試劑盒
COLO320人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞	草魚呼腸孤病毒毒通用RT-PCR試劑盒
COLO320 DM 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞	熒光假單胞菌PCR試劑盒
COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞	枝頂孢霉PCR試劑盒
COV434人卵巢顆粒腫瘤細(xì)胞	布氏羅得西亞錐蟲PCR試劑盒
CW-2人結(jié)腸癌細(xì)胞	菜豆莢斑駁病毒RT-PCR試劑盒
cx-1結(jié)腸癌細(xì)胞	支氣管敗血波氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
D283 Med人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞	L929小鼠成纖維細(xì)胞同艾特韋病毒PCR檢測(cè)試劑盒
D341 Med人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞	相撲結(jié)合meiUBC9ELISA試劑盒

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。