激情综合啪啪6月丁香,久久久久国产精品91福利,99精品日韩欧美在线观看,91成人午夜福利在线观看国产

上海西格生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第6年

18930344717

當(dāng)前位置:上海西格生物科技有限公司>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50T解脲脲原體探針法熒光定量PCR試劑盒

解脲脲原體探針法熒光定量PCR試劑盒

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-10-15 13:10:04瀏覽次數(shù):167次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線
解脲脲原體探針法熒光定量PCR試劑盒
上海西格生物相關(guān)產(chǎn)品:
紫檀芪
苷G
苷I

客戶只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。

產(chǎn)品名稱

 解脲脲原體探針法熒光定量PCR試劑盒

 英文名稱

 Ureaplasma urealyticum

 貨號(hào)

 XG01P4224

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高:可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號(hào)強(qiáng)

 

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測(cè)
1)紫外吸收法測(cè)定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測(cè)定
A260下讀值為1表示40 ?g RNA/ml。樣品RNA濃度(?g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 ?g/ml。

具體計(jì)算如下:
RNA溶于40 ?l DEPC水中,取5ul,1:100稀釋至495?l的TE中,測(cè)得A260 = 0.21
RNA 濃度= 0.21 ×100 ×40 ?g/ml = 840 ?g/ml 或 0.84 ?g/?l
取5ul用來測(cè)量以后,剩余樣品RNA為35 ?l,剩余RNA總量為:35 ?l × 0.84 ?g/?l = 29.4 ?g
②純度檢測(cè)
RNA溶液的A260/A280的比值即為RNA純度,比值范圍1.8到2.1。
2)變性瓊脂糖凝膠電泳測(cè)定
①制膠
1g瓊脂糖溶于72ml水中,冷卻至60℃,10 ml的10× MOPS電泳緩沖液和18 ml的37% (12.3 M)。10×MOPS電泳緩沖液
濃度  成分
0.4M  MOPS,pH 7.0
0.1M  乙酸鈉
01M  EDTA
灌制凝膠板,預(yù)留加樣孔至少可以加入25 ?l溶液。膠凝后取下梳子,將凝膠板放入電泳槽內(nèi),加足量的1×MOPS電泳緩沖液至覆蓋膠面幾個(gè)毫米。
②準(zhǔn)備RNA樣品
取3?gRNA,加3倍體積的甲醛上樣染液,加EB于甲醛上樣染液中至終濃度為10?g/ml。加熱至70℃孵育15分鐘使樣品變性。
③電泳
上樣前凝膠須預(yù)電泳5min,隨后將樣品加入上樣孔。5-6V/cm電壓下2h,電泳至溴酚蘭指示劑進(jìn)膠至少2-3cm。
④紫外透射光下觀察并拍照
28S和18S核糖體RNA的帶非常亮而濃(其大小決定于用于抽提RNA的物種類型),上面一條帶的密度大約是下面一條帶的2倍。還有可能觀察到一個(gè)更小稍微擴(kuò)散的帶,它由低分子量的RNA(tRNA和5S核糖體RNA)組成。在18S和28S核糖體帶之間可以看到一片彌散的EB染色物質(zhì),可能是由mRNA和其它異型RNA組成。RNA制備過程中如果出現(xiàn)DNA污染,將會(huì)在28S核糖體RNA帶的上面出現(xiàn),即更高分子量的彌散遷移物質(zhì)或者帶,RNA的降解表現(xiàn)為核糖體RNA帶的彌散。用數(shù)碼照相機(jī)拍下電泳結(jié)果。
樣品cDNA合成:
①反應(yīng)體系
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1  逆轉(zhuǎn)錄buffer  2μl
2  上游引物  0.2μl
3  下游引物  0.2μl
4 dNTP  0.1μl
5  逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV  0.5μl
6  DEPC水  5μl
7  RNA模版  2μl
8  總體積  10μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。
②混合液在加入逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV 之前先70℃干浴3分鐘,取出后立即冰水浴至管內(nèi)外溫度一致,然后加逆轉(zhuǎn)錄酶0.5μl,37℃水浴60分鐘。
③取出后立即95℃干浴3分鐘,得到逆轉(zhuǎn)錄終溶液即為cDNA溶液,保存于-80℃待用。

七葉苷培養(yǎng)基/Esculin Medium生化實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)基,用于細(xì)菌七葉苷水解試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人肺鱗細(xì)胞英文名稱:NCI-H520

SHG-44 (人膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)重組蛋白英文名稱:Recombinant Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP)

丙酮酸脫氫酶α(PDHα)重組蛋白英文名稱:Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Alpha (PDHa)

表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白J(SPJ)重組蛋白英文名稱:Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)

半糖凝集素9B(GAL9B)重組蛋白英文名稱:Recombinant Galectin 9B (GAL9B)

半糖凝集素3(GAL3)重組蛋白英文名稱:Recombinant Galectin 3 (GAL3)

半蛋白酶抑制劑A(CSTA)重組蛋白英文名稱:Recombinant Cystatin A (CSTA)

白細(xì)胞關(guān)聯(lián)免疫球蛋白樣受體2(LAIR2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Leukocyte Associated Immunoglobulin Like Receptor 2 (LAIR2)

白介素6(IL6)重組蛋白英文名稱:Recombinant Interleukin 6 (IL6)

白介素2受體β(IL2Rβ)重組蛋白英文名稱:Recombinant Interleukin 2 Receptor Beta (IL2Rb)

Enah/Vasp樣蛋白(EVL)重組蛋白英文名稱:Recombinant Enah/Vasp Like Protein (EVL)
解脲脲原體探針法熒光定量PCR試劑盒Enzastaurin (LY317615)

2-[2-(甲基氨基)乙氧基]乙醇

2-[2-(甲基氨基)乙氧基]乙醇

2-羥甲基吡咯烷-1-羧丁酯

2-羥甲基吡咯烷-1-羧丁酯

辛基溴化鎂溶液

(R)-3-氨基-3-苯基丙醇

(R)-3-氨基-3-苯基丙醇

氨基七甘醇單甲醚

1,2-乙烷(氘4)

注意事項(xiàng):
1. 建議使用新鮮采取的動(dòng)物組織,若為冷凍組織,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,否則會(huì)導(dǎo)致模板的降解,影響PCR效率。

2. 試劑Buffer AL若低溫保存,易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時(shí)間,也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min,以溶解沉淀,混勻后再使用。
3. 電泳檢測(cè)時(shí),切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,電泳時(shí)會(huì)在泳道中出現(xiàn)一大團(tuán)拖尾亮帶,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
4. 建議擴(kuò)增片段長(zhǎng)度1 kb以內(nèi),以便擴(kuò)增效率佳。
5. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
亚洲中文一二三av网-亚洲天堂成人免费在线| 18禁真人在线无遮挡羞免费-中文字幕精品一区二区三区四区| 亚洲另类自拍唯美另类-99国产精品兔免久久| 五月婷婷六月在线观看视频-亚洲黑寡妇黄色一级片| 国产福利视频一区二区三区-日韩人妻中文视频精品| 欧美aa一级视频播放-久一一区二区三区大香蕉| 哦啊好大用力欧美视频-麻豆国产传媒片在线观看| 久久久精品欧美日韩国产-欧美精品乱码视频在线| 日韩欧美国产综合久久-国产精品一起草在线观看| 亚洲产国偷v产偷v自拍性色av-亚洲欧美日韩国产三区| 欧美日韩国产在线资源-超碰成人国产一区二区三区| 欧美日本亚一级二级三区久久精品-日韩欧美一区二区久久婷婷| 亚洲福利视频免费观看-中文字幕日本不卡一区二区| 黄片一区二区三区在线看-偷拍一区二区在线观看| 日韩高清在线观看一区二区-美产av在线免费观看| mm在线精品视频在线观看-欧美国产日韩在线一区二区三区| 日本中文字幕永久在线人妻蜜臀-欧美一区二区的网站在线观看| 91精品国产影片一区二区三区-欧美精品久久久精品一区二区| 国产欧美日韩中文字幕在线-国产伊人一区二区三区四区| 中文字幕人妻少妇第一页-隔壁的女孩在线看中文字幕| 国产在线不卡高清一区-日本一区二区三区四区无卡| 亚洲愉拍自拍欧美精品app-亚洲一区不卡在线视频| 国产成人精品亚洲精品密奴-国产成人AV无码精品| 国产精品美女在线网址-久草免费福利在线观看视频| 一区二区三区国产高清mm-美女张开腿让帅哥桶爽| 三上悠亚免费观看在线-青青草原在线视频观看精品| 国产免费一区二区三区不-日本少妇免费一区二区三区| 亚洲av高清一区三区三区-久久人妻夜夜做天天爽| 国产一级片久久免费看同-麻豆精品尤物一区二区青青| 欧美日本亚一级二级三区久久精品-日韩欧美一区二区久久婷婷| 国产精品一区二区在线免费-久久精品国产亚洲av热明星| 亚洲国产日韩精品四区-dy888午夜福利精品国产97| 免费av一区在线观看-国产精品视频高潮流白浆视频免费| 麻豆久久国产精品亚洲-日本理论中文字幕在线视频| 日韩亚洲一区二区三区av-欧美综合在线观看一区二区三区| 久久精品亚洲国产av久-国产精品视频一区二区免费| 精品国产综合一区二区三区-蜜臀一区二区三区刺激视频| 免费av一区在线观看-国产精品视频高潮流白浆视频免费| 国产欧美日本不卡精美视频-日本后入视频在线观看| 欧美日韩国产综合四区-爆操极品尤物熟妇14p| 欧美三级韩国三级日本三斤-日本不卡一区不卡二区|