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上海西格生物科技有限公司
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MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

參  考  價(jià):1350
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1350元 15瓶可售

更新時(shí)間:2024-06-06 12:46:12瀏覽次數(shù):97次

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貨號(hào) XG-X3661 生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:A875人黑色素瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基A9 (小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞) (種屬鑒定正確)A904L非小細(xì)胞肺癌A904L細(xì)胞A9-Luc熒光素酶標(biāo)記的小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞A9小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞AAV-293 (人胚腎細(xì)胞) (STR鑒定正確)AAV-293 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

細(xì)胞別稱

MEF;小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

種屬來(lái)源

C57BL/6小鼠

商品貨號(hào)

XG-X3661

 

細(xì)胞別稱:MEF;小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

種屬來(lái)源:C57BL/6小鼠

年齡性別:9天

組織來(lái)源:胚胎

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介:取孕9天的615小鼠胚胎,去除腦、心臟等培養(yǎng)建立。MEF細(xì)胞可用作飼養(yǎng)層細(xì)胞,支持胚胎干細(xì)胞ES的生長(zhǎng)并維持ES未分化的狀態(tài)。當(dāng)作為飼養(yǎng)層細(xì)胞時(shí),MEF需經(jīng)絲裂霉C處理停止生長(zhǎng)。

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè):無(wú)

基因表達(dá)情況:

保藏機(jī)構(gòu):

培養(yǎng)基:DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

b、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

d、待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

b、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

d、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 

 

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠腎小管上皮細(xì)胞

人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA檢測(cè)試劑盒

HFF-1人皮膚成纖維細(xì)胞

人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白I(hnRNP I/PTB)試劑盒ELISA

HPAF-II 人胰腺癌細(xì)胞

大鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA Kit

Hs 815.Pl人胎盤細(xì)胞(有限細(xì)胞系)

狼源性成分PCR試劑盒

HGC-27人胃癌細(xì)胞

敗血梭狀芽胞桿菌PCR試劑盒

HGC-27+YFP人胃癌細(xì)胞黃色熒光標(biāo)記

雞皮刺螨PCR檢測(cè)試劑盒

HK-2人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞

衣原體通用PCR檢測(cè)試劑盒

HKb-20人腎上皮細(xì)胞

差異脲原體PCR試劑盒

HL 60(hl-60)人早幼粒白血病細(xì)胞

印度血吸蟲(chóng)PCR試劑盒

HL-7702[L-02]人肝細(xì)胞

支原體通用PCR試劑盒

HMC3人小膠質(zhì)細(xì)胞

蠶白僵菌PCR檢測(cè)試劑盒

HMEC-1人微血管內(nèi)皮細(xì)胞株

差異脲原體PCR檢測(cè)試劑盒

HO-8910PM人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞

真鯛虹彩病毒(RSIV)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

HOS人骨肉瘤細(xì)胞

MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞嚙蝕艾肯菌PCR檢測(cè)試劑盒

HPAC人胰腺癌細(xì)胞

腺苷三磷suan結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G2ELISA試劑盒

三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

 


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