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柯拉松血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-10-13 13:12:32瀏覽次數(shù):95次

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柯拉松血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
上海西格生物相關(guān)產(chǎn)品:
紫花前胡苷
Collagen TypeII丹參素

PCR特異性:
1.primers design
這是重要的一步。理想的,只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件:
1)足夠長(zhǎng),18~24bp,以保證特異性,當(dāng)然,不是說越長(zhǎng)越好,太長(zhǎng)的primer同樣會(huì)降低特異性,并且降低產(chǎn)量;
2)GC%,40%~60%;
3)5'端和中間序列要多GC,以增加穩(wěn)定性;
4)避免3'端GCrich,個(gè)BASE不要有GC,或者5個(gè)有3個(gè)不要是GC。
5)避免3'端的互補(bǔ),否則,容易造成DIMER;
6)避免3'端的錯(cuò)配;
7)避免內(nèi)部形成二級(jí)結(jié)構(gòu);
8)附加序列(RT site,Promoter sequence)加到5'端,在算Tm值時(shí)不算,但在檢測(cè)互補(bǔ)和二級(jí)結(jié)構(gòu)要加上它們;
9)使用兼并primer時(shí),要參考密碼子使用表,注意:生物偏好性,不要在3'端使用兼并primer,并使用較高的primer濃度(1μM~3μM);
10)學(xué)會(huì)使用一種design software,PP5,Oligo6,DNA star,Vector NTI,Online design et al。

產(chǎn)品名稱:柯拉松血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Schistosoma curassoni
貨號(hào):XG01P4072
分類:熒光定量PCR試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

 


熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
實(shí)時(shí)定量PCR:
①β-actin陽性模板的標(biāo)準(zhǔn)梯度制備 陽性模板的濃度為1011,反應(yīng)前取3μl按10倍稀釋(加水27μl并充分混勻)為1010,依次稀釋至109、108、107、106、105、104,以備用。
②反應(yīng)體系如下:
標(biāo)準(zhǔn)品反應(yīng)體系
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽性模板上游引物F  0.5μl
3  陽性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum293E(人胚腎細(xì)胞(EBNA1基因修飾))

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis葡萄汁有孢漢遜酵母 Hanseniaspora uvarum

羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae煙色紅曲 Monascus fuliginosus

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

塔賓曲霉 Aspergillus tubingensis

lovo, 人結(jié)腸細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NIH/3T3(小鼠胚胎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H1650(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MRC-5(人胚肺成纖維細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2

周期素依賴性激酶5(CDK5)重組蛋白英文名稱:Recombinant Cyclin Dependent Kinase 5 (CDK5)
柯拉松血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒大鼠宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基Atrial Natriuretic Peptide*96T

大鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基Asprosin現(xiàn)貨供應(yīng)96T

大鼠實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基PA-CD41IgG antibody*96T

大鼠系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基Platelet associated IgG antibody上海直銷96T

大鼠膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基anthracis antibody*96T

大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基25-hydroxycholesterol現(xiàn)貨供應(yīng)96T

大鼠動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基gastric lipase*96T

大鼠動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基Heat Shock Protein glycoprotein 96上海直銷96T

大鼠小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基Interferon α-2b*96T

大鼠小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基growth-associated protein 現(xiàn)貨供應(yīng)96T

基因反應(yīng)體系:
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內(nèi)參照上游引物F  0.5μl
3  內(nèi)參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測(cè)樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。
③制備好的陽性標(biāo)準(zhǔn)品和檢測(cè)樣本同時(shí)上機(jī),反應(yīng)條件為:93℃ 2分鐘,然后93℃ 1分鐘,55℃ 2分鐘,共40個(gè)循環(huán)。

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