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上海西格生物科技有限公司
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RAJI 'A'人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞

參  考  價(jià):5500
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠(chǎng)商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 5500元 15瓶可售

更新時(shí)間:2024-06-06 14:48:53瀏覽次數(shù):182次

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貨號(hào) XG-X10237 生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
RAJI 'A'人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:GM15850細(xì)胞GM2005細(xì)胞GM20942細(xì)胞GNM (人口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞)GOTO神經(jīng)母細(xì)胞瘤GOTO細(xì)胞GP2-293Luc人胚腎上皮包裝細(xì)胞GP2-293人胚腎上皮細(xì)胞

運(yùn)輸和保存:

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息:

名稱(chēng)產(chǎn)品

RAJI 'A'人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞

產(chǎn)品別稱(chēng)

DAUDI; NK-10A; NK-10a; NK 10a; NK10a; GM03190; GM3190; GM17346

種屬

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

培養(yǎng)基

RPMI-1640+20% FBS+PS

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣

貨號(hào)

XG-X10237

組織來(lái)源

外周血;B淋巴母細(xì)胞;Burkitt's淋巴瘤

 

細(xì)胞別稱(chēng):DAUDI; NK-10A; NK-10a; NK 10a; NK10a; GM03190; GM3190; GM17346

年齡性別:男,16歲

背景簡(jiǎn)介:Daudi細(xì)胞是由E·Klein和G·Klein于1967年5月從一位16歲黑人男性Burkitt's淋巴瘤患者建立的。Daudi細(xì)胞表面免疫球蛋白陽(yáng)性(sIg+)、Β2-微球蛋白陰性,EBNA陽(yáng)性,并有衣殼抗原VCA;Daudi細(xì)胞攜帶EB病毒。Daudi細(xì)胞是典型的B淋巴母細(xì)胞,廣泛應(yīng)用于白血病發(fā)生機(jī)理的研究。

生物安全等級(jí):2

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè):無(wú)

基因表達(dá)情況:

保藏機(jī)構(gòu):ATCC; CCL-213 BCRC; 60192 Coriell; GM03190 Coriell; GM17346 DSMZ; ACC-78 ECACC; 85011437 ECACC; 94071449

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間:~24-48小時(shí)

STR鑒定位點(diǎn)Amelogenin:X,Y;CSF1PO:12;D13S317:11,12;D16S539:10,12;D18S51:16,18;D19S433:12,14;D21S11:34,35;D2S1338:17,24;3S1358:16,18;D5S818:8,13;D7S820:8,10;D8S1179:14;FGA:21,26;TH01:6,7;TPOX:8,11;vWA:15,17;

RAJI 'A'人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞 

 

細(xì)胞接收后的處理:

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

RAJI 'A'人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞 

公司正在出售的產(chǎn)品:

人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

人胰淀su(Amylin)試劑盒ELISA

MFC 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

人硒蛋白P(SEPP1)ELISA試劑盒

NCI-H23 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

大鼠磷suan化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激mei(pERK)ELISA試劑盒

NCI-H157 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

皮炎外瓶霉PCR試劑盒

MG63 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

豬輪狀病毒通用RT-PCR試劑盒

MDA-MB-361 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

人類(lèi)嗜淋巴細(xì)胞病毒型PCR檢測(cè)試劑盒

MDA-MB-231 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

蝦肝腸微胞蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

MDA-KB2 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

大鼠白血病病毒RT-PCR試劑盒

MCF-7/adr 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

杏仁源性成分PCR試劑盒

MCF-7 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

伊氏錐蟲(chóng)PCR試劑盒

MC38 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

大腸桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒含致病性和非致病性

MC3T3-E1 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

大片吸蟲(chóng)通用PCR試劑盒

MC3T3-E1subclone 14 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

伊麗莎白巴爾通體PCR檢測(cè)試劑盒

MB-49 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

RAJI 'A'人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞甲型流感病毒亞型PCR檢測(cè)試劑盒

MAEC 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

絲裂原活化蛋白激meiELISA試劑盒

細(xì)胞處理:

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

 


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