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貨號	XG-X10237	生長特性	懸浮生長
細(xì)胞形態(tài)	淋巴母細(xì)胞樣	用途	僅供科研研究實驗

運輸和保存：

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	RAJI 'A'人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞	產(chǎn)品別稱	DAUDI; NK-10A; NK-10a; NK 10a; NK10a; GM03190; GM3190; GM17346
種屬	人	生長特性	懸浮生長
培養(yǎng)基	RPMI-1640+20% FBS+PS	細(xì)胞形態(tài)	淋巴母細(xì)胞樣
貨號	XG-X10237	組織來源	外周血；B淋巴母細(xì)胞；Burkitt's淋巴瘤

細(xì)胞別稱：DAUDI; NK-10A; NK-10a; NK 10a; NK10a; GM03190; GM3190; GM17346

年齡性別：男，16歲

背景簡介：Daudi細(xì)胞是由E·Klein和G·Klein于1967年5月從一位16歲黑人男性Burkitt's淋巴瘤患者建立的。Daudi細(xì)胞表面免疫球蛋白陽性(sIg+)、Β2-微球蛋白陰性，EBNA陽性，并有衣殼抗原VCA；Daudi細(xì)胞攜帶EB病毒。Daudi細(xì)胞是典型的B淋巴母細(xì)胞，廣泛應(yīng)用于白血病發(fā)生機理的研究。

生物安全等級：2

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達(dá)情況：

保藏機構(gòu)：ATCC; CCL-213 BCRC; 60192 Coriell; GM03190 Coriell; GM17346 DSMZ; ACC-78 ECACC; 85011437 ECACC; 94071449

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

倍增時間：~24-48小時

STR鑒定位點Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：11，12；D16S539：10，12；D18S51：16，18；D19S433：12，14；D21S11：34，35；D2S1338：17，24；3S1358：16，18；D5S818：8，13；D7S820：8，10；D8S1179：14；FGA：21，26；TH01：6，7；TPOX：8，11；vWA：15，17；

RAJI 'A'人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

RAJI 'A'人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞	人胰淀su(Amylin)試劑盒ELISA
MFC 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	人硒蛋白P(SEPP1)ELISA試劑盒
NCI-H23 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	大鼠磷suan化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激mei(pERK)ELISA試劑盒
NCI-H157 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	皮炎外瓶霉PCR試劑盒
MG63 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	豬輪狀病毒通用RT-PCR試劑盒
MDA-MB-361 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	人類嗜淋巴細(xì)胞病毒型PCR檢測試劑盒
MDA-MB-231 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	蝦肝腸微胞蟲PCR檢測試劑盒
MDA-KB2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	大鼠白血病病毒RT-PCR試劑盒
MCF-7/adr 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	杏仁源性成分PCR試劑盒
MCF-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	伊氏錐蟲PCR試劑盒
MC38 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	大腸桿菌通用PCR檢測試劑盒含致病性和非致病性
MC3T3-E1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	大片吸蟲通用PCR試劑盒
MC3T3-E1subclone 14 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	伊麗莎白巴爾通體PCR檢測試劑盒
MB-49 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	RAJI 'A'人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞甲型流感病毒亞型PCR檢測試劑盒
MAEC 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	絲裂原活化蛋白激meiELISA試劑盒

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。