卡培他濱雜質(zhì) 對(duì)照品列表：

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卡培他濱相關(guān)介紹：

       卡培他濱（Capecitabine）口服后經(jīng)腸黏膜迅速吸收，然后在肝臟被羧基酯酶轉(zhuǎn)化為無活性的中間體5'-脫氧-5'氟胞苷，以后經(jīng)肝臟和腫瘤組織的胞苷脫氨酶的作用轉(zhuǎn)化為5'-脫氧-5'氟尿苷，而后在腫瘤組織內(nèi)經(jīng)胸苷磷酸化酶催化為氟尿嘧啶（5-FU）而起作用。

       臨床研究表明：本品口服后腫瘤組織內(nèi)5-FU的濃度明顯高于血液和肌肉水平。對(duì)多種動(dòng)物腫瘤療效顯著高于5-FU。本品和多種抗腫瘤藥物有協(xié)同作用。

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