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支原體檢測試劑盒細胞樣本的處理妙招

2022-11-30  閱讀(494)

支原體檢測試劑盒細胞樣本的處理妙招


本試劑盒是利用熒光染料(bisbenzimide,Hoechst 33258)檢測支原體污染。這種染料會結合到DNAA-T富集區(qū)域,因為支原體的DNAA-T含量高(55%~80%),所以可將其染色而被檢測到。被支原體污染的細胞經(jīng)染色后在細胞周圍可看到許多大小均一的熒光小點,即為支原體的DNA染色斑,說明有支原體污染。Hoechst 33258的最大激發(fā)波長為346nm,最大發(fā)射波長為460nm;Hoechst 33258和雙鏈DNA結合后,最大激發(fā)波長為352nm,最大發(fā)射波長為461nm


貼壁細胞:

1.被檢細胞接種于無菌的6孔細胞培養(yǎng)板中,接種密度為1-2×104。同時,接種正常無支原體感染的同種細胞,作為陰性對照。

2.5天后,先吸去培養(yǎng)液,再加入1ml的固定液,靜置20min,

3.吸去固定液,晾干。

4.于每孔中,加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液須覆蓋全部被檢細胞),37℃避光放置15-20min或室溫靜置20~30min。

5.吸去Hoechst 33258工作液,加入2ml滅菌超純水洗滌三次,直接風干。風干后加入一滴封片液,并以蓋玻片覆蓋。

6.熒光顯微鏡觀察。用紫外激發(fā)光激發(fā),觀察細胞周圍是否有藍色熒光小點或串珠狀熒光小點。


注意事項:

1.Hoechst工作液對人體有害,請注意防護。

2.固定液有刺激性氣味,建議在通風櫥進行固定。

3.支原體檢測時,最好用不含抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)2~3代,這樣容易避免假陰性結果。

4.本試劑盒用于6孔板檢測時,可以進行50次檢測反應。

5.檢測支原體污染,可以使用支原體高效Vero細胞,這樣可以提高檢測靈敏度,即將被檢測樣品接種于Vero細胞進行檢測。




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