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上海宇淳生物科技有限公司

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半纖維素酶/木聚糖酶試劑盒
半纖維素酶/木聚糖酶試劑盒
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48T620元1 盒 可售

更新時間:2024-06-19 10:21:27瀏覽次數(shù):336

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【簡單介紹】
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半纖維素酶/木聚糖酶試劑盒
半纖維素酶主要檢測木聚糖酶活力,可將木聚糖降解成低聚糖和木糖的一組酶的總 稱,廣泛應(yīng)用于釀造和飼料工業(yè)中。

半纖維素酶/木聚糖酶試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 半纖維素酶/木聚糖酶測定試劑盒說明書 (貨號:WS9070F 分光法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 半纖維素酶主要檢測木聚糖酶活力,可將木聚糖降解成低聚糖和木糖的一組酶的總 稱,廣泛應(yīng)用于釀造和飼料工業(yè)中。 半纖維素酶在酸性下將木聚糖降解成還原性寡糖和單糖,進一步與 3,5-二硝基水楊酸 發(fā)生顯色反應(yīng),在 540nm 處有特征吸收峰,反應(yīng)液顏色深淺與酶解產(chǎn)生的還原糖量成 正比,通過測定反應(yīng)液在 540nm 吸光值增加速率,即可計算該酶活力大小。 二、試劑盒組分與配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 60mL 液體×1 4℃保存 試劑一 25mL×1 4℃保存 試劑二 粉體 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部, 再加 12.5mL 試劑一溶解備用。 試劑三 21mL×1 -20℃保存 標準品 粉劑×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、恒溫水浴鍋、可調(diào)式移液器。 四、半纖維素酶活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織:稱取約 0.2g 組織(水分充足的樣本可取 1g),加入 1mL 經(jīng)預(yù)冷的 95%乙醇冰浴 勻漿,4℃放置 10min12000rpm,4℃離心 5min;棄上清,留沉淀,向沉淀中加入經(jīng) 預(yù)冷的 80%乙醇混勻,4℃放置 10min;12000rpm,4℃離心 5min;棄上清,留沉淀。 再向沉淀中加入 1mL 經(jīng)預(yù)冷提取液,渦旋混勻,4℃放置 10min;12000rpm,4℃離心 10min;留上清,棄沉淀。上清液置冰上待測。 ② 細菌/培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細 胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間 10s,重復(fù) 30 次);12000rpm,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為 5001 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:澄清液體直接檢測,若渾濁則 12000rpm4℃,離心 15min,取上清待測。 2、上機檢測: 1 可見分光光度計預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長至 540nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 對照管 樣本 100 100 試劑一 100 100 試劑二 100 40℃孵育60min 試劑二 100 試劑三 200 200 混勻,沸水?。?/span>95-100℃)5min,冷卻至室溫 蒸餾水 200 200本試劑盒僅供科研使用 2 混勻,取出全部澄清液體至1mL玻璃比色皿(光徑1cm)中,于 540nm處讀取AΔA=A測定-A對照(每個測定管設(shè)一個對照管)。 【注】1. A 值大于 1.5,最后一步檢測時可進行稀釋:如取 350μL 待檢液至比色皿中,再加 350μL 蒸餾水,相當于稀釋倍數(shù) D 2,需帶入計算公式參與計算。 2. ΔA 小于 0.01,則可增加樣本加樣體積 V1(如增至 200μL,則試劑一減少為 0μL), 則改變后的 V1 代入公式計算。 五、結(jié)果計算: 1、標準曲線方程:y = 1.4174x - 0.0429,x 是標準品摩爾質(zhì)量(μmol),y 是△A2、按樣本蛋白濃度計算: 酶活定義:每毫克蛋白每分鐘分解木聚糖產(chǎn)生 1nmol 木糖所需酶量為一個酶活單位。 半纖維素酶活力(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0429)÷1.4174×103]÷(Cpr×V1÷V)÷T×D =117.6×(ΔA+0.0429)÷Cpr×D 3、按樣本重量計算: 酶活定義:每克樣本每分鐘分解木聚糖產(chǎn)生 1nmol 木糖所需酶量為一個酶活單位。 半纖維素酶活力(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0429)÷1.4174×103] ÷(W×V1÷V)÷T×D =117.6×(ΔA+0.0429)÷W×D 4、按細菌/細胞密度計算: 酶活定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘分解木聚糖產(chǎn)生 1nmol 木糖所需酶量為一酶活單 位。 半纖維素酶活力(nmol/min/104 cell)=[(ΔA+0.0429)÷1.4174×103]÷(500×V1÷V)÷T×D =0.235×(ΔA+0.0429)÷W×D 5、按液體體積計算: 酶活定義:每毫升液體樣本每分鐘分解木糖產(chǎn)生 1nmol 木糖所需酶量為一個酶活單位。 半纖維素酶活力(nmol/min/mL)=[(ΔA+0.0429)÷1.4174×103] ÷V1÷T×D =117.6×(ΔA+0.0429)×D V---提取液體積,1mLV1---樣本體積,0.1mLT---反應(yīng)時間,60min; W---樣本質(zhì)量,g; 木糖分子量---150.131; D---稀釋倍數(shù),未稀釋即為 1; Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(5mg/mL):向標準品 EP 管里面加入 1mL 蒸餾水(母液需在兩天 內(nèi)用且-20℃保存)。 2 把母液稀釋成六個濃度梯度的標準品:0, 0.2, 0.4,0.6,0.8, 1. mg/mL。 3 100μL 標準品+100μL 試劑一+100μL 蒸餾水+200μL 試劑三,混勻,沸水浴(95-100℃) 5min,冷卻至室溫,再加 200μL 蒸餾水,混勻后取出全部液體至 1mL 玻璃比色皿(光 1cm)中,于 540nm 處讀取吸光值 A。根據(jù)結(jié)果即可制作標準曲線。


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