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上海宇淳生物科技有限公司

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多糖含量測定試劑盒(ben酚-硫酸法)
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更新時間:2024-06-13 10:50:03瀏覽次數(shù):221

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【簡單介紹】
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多糖含量測定試劑盒(ben酚-硫酸法)
糖在濃硫酸作用下,水解生成單糖,并迅速脫水生成糖醛衍生物,然后與*酚縮合成橙 黃色化合物,且顏色穩(wěn)定,

多糖含量測定試劑盒(ben酚-硫酸法)

多糖含量測定試劑盒(ben酚-硫酸法)

本試劑盒僅供科研使用 1 多糖含量試劑盒說明書 (貨號:WS3950F 分光法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 糖在濃硫酸作用下,水解生成單糖,并迅速脫水生成糖醛衍生物,然后與*酚縮合成橙 黃色化合物,且顏色穩(wěn)定,在波長 488 nm 處和一定的濃度范圍內,其吸光度與多糖含量 呈線性關系正比,從而可以利用分光度計測定其吸光度,并利用標準曲線定量測定樣品的 多糖含量,本方法可用于多糖含量的測定 二、試劑盒組分與配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 試劑一 粉劑×3 4℃保存 臨用前甩幾下使試劑落入底部, 每支分別加 1.9mL 水溶解備用。 標準品 粉劑×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、水浴鍋/金屬浴、可調式移液器、、濃硫酸(不允許快遞)、研缽。 四、多糖含量的測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1 多糖待檢液制備: a.組織樣本: ① 樣本烘干研磨過 40 目篩,稱取 3mg 過篩后細末至 2mLEP 管中,加入 2mL 蒸餾水, 于沸水?。?/span>95-100℃)加熱 2 小時(若放在金屬浴上面可用重物壓蓋防止 EP 管崩 開;間隔 20min 帶防護手套輕輕晃動混勻幾下),加熱結束后取出放置至室溫, 8000rpm 離心 5min, ② 取 0.2mL 上步離心后的上清液至新 EP 管中,再加入 1mL 乙醇混勻,于 4℃放置 1 小時,取出后 8000rpm 離心 5min 后棄上清,留沉淀; ③ 上步所得沉淀中再加入 1mL80%乙醇混勻幾下(自備:取 80mL 乙醇溶于 20mL 餾水中),8000rpm 離心 5min 后棄上清,留沉淀可采用使 EP 管輕輕倒置于吸 水紙上約 5min 吸干剩余上清液,盡量避免沉淀損失); ④ 向上步所得沉淀中加入 2mL 蒸餾水,于沸水?。?/span>95-100℃)加熱直到沉淀全部溶 解(約 5min)即多糖待檢液。 b.液體樣本: ① 取 0.2mL 液體(可先做兩個樣本預測定,確定適合本批液體樣本取樣量 V2),至新 EP 管中,再加入 1mL 乙醇混勻(使乙醇在整個液體中占比至少 80%),于 4℃1 小時,取出后 8000rpm 離心 5min 后棄上清,留沉淀; ②上步所得沉淀中再加入 1mL80%乙醇混勻幾下(自備:取 80mL 乙醇溶于 20mL 餾水中),8000rpm 離心 5min 后棄上清,留沉淀可采用使 EP 管輕輕倒置于吸 水紙上約 5min 吸干剩余上清液,盡量避免沉淀損失)③ 向上步所得沉淀中加入 2mL 蒸餾水,于沸水浴(95-100℃)加熱直到沉淀全部溶 解(約 5min)即多糖待檢液。 2、上機檢測:本試劑盒僅供科研使用 2 ① 可見分光光度計預熱 30min,調節(jié)波長至 488nm,調節(jié)水浴鍋或金屬浴至 95-100℃。 ② 向標準品中加入 1mL 蒸餾水即 1mg/mL 葡萄糖母液,用蒸餾水稀釋 20 倍(1 份母液:19 份水)成 0.05mg/mL 葡萄糖,用于測定。在 EP 管中依次加入試劑(μL測定管 空白管(僅做一次) 多糖待檢液 200 標準品 蒸餾水 200 試劑一 100 100 濃硫酸(務必緩慢加入) 500 500 混勻放入 95℃水浴 20min(封口膜纏緊,防止水分散失),冷 卻至室溫后,取全部澄清液體轉移至 1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)中,于 488nm 讀取吸光值 A,ΔA=A 測定管-A 空白管。 【注】:1. 如果ΔA 大于 1.5,需要將樣本用蒸餾水稀釋,計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù) D。 2. ΔA 值在零附近即低于 0.005,則可增加樣本取樣質量 W,則改變后的 W 需代 入公式重新計算。 五、結果計算: 1、標準方程為 y = 56.157x - 0.0036;x 為標準品質量(mg),y 為吸光值ΔA。 2、按樣本重量計算: 多糖(mg /g 重量)=[(ΔA+0.0036)÷56.157]÷(W×V1÷V)×10×D =1.781×(ΔA+0.0036)÷W×D 3、按質量分數(shù)(%)計算: 多糖(%重量)=[(ΔA+0.0036)÷56.157]÷(W×V1÷V)×10×D×10-3×100% =[0.1781×(ΔA+0.0036)÷W×D]% 4、按液體體積計算: 多糖(mg /mL 液體)=[(ΔA-0.0065)÷86.454]÷(V2×V1÷V)×10×D =2.313×(ΔA-0.0065)÷V2×D V---樣品提取液總體積,2mL; V1---測定時待檢液體積,0.2mL; V2---液體取樣體積,mL; 10---②歩中取 0.2mL 處理后變成 2mL 體積; W---樣本質量,g; D---自行稀釋倍數(shù),未稀釋即為 1W---樣本質量,g; 附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(1mg/mL):從標準品管中稱量取出 2mg 至一新 EP 管中,再加 2mL 蒸餾水混勻溶解即 1mg/mL 的葡萄糖(母液需在兩天內用且-20℃保存)。 2 把母液用蒸餾水稀釋成六個濃度梯度的標準品:0, 0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05. mg/mL。也可根據(jù)實際樣本來調整標準品濃度。 3 依據(jù)測定管的加樣表操作,根據(jù)結果即可制作標準曲線。



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