上海宇淳生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: PCR八聯(lián)排管,sigma現(xiàn)貨,Cy7試劑 |
聯(lián)系電話
13061909058
公司信息
- 聯(lián)系人:
- 舒果
- 電話:
- 13788942867
- 手機(jī):
- 13061909058
- 傳真:
- 地址:
- 上海市南航公路1981弄72號
- 郵編:
- 個性化:
- www.shbioyc.com
- 手機(jī)站:
- m.shbioyc.com
參考價 | ¥610 |
-
型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商 -
所在地
上海市
24T | 610元 | 1 盒 可售 |
更新時間:2024-05-31 11:05:28瀏覽次數(shù):236
聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息,謝謝!
土壤β-半乳糖苷酶(S-β-GAL)試劑盒
土壤β-半乳糖苷酶(S-β-GAL)試劑盒
本試劑盒僅供科研使用 1 土壤β-半乳糖苷酶(Solid-β-Galactosidase,S-β-GAL)試劑盒說明書 (貨號:WS8430F 分光法 24 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 土壤β-半乳糖苷酶(β-GAL,EC 3.2.1.23)又稱β-D-半乳糖苷半乳糖基轉(zhuǎn)移酶,參與土 壤中碳水化合物的水解。 本試劑盒提供一種簡單,靈敏,快速的測定方法,β-GAL分解對-硝基苯-β-D-吡喃半乳 糖苷生成對-硝基*酚(PNP),后者在405nm有吸收峰,通過測定吸光值升高速率來 計算β-GAL活性。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 試劑一 粉劑 mg×1 瓶 -20℃保存 臨用前加入 4.5mL 蒸餾水,充分溶解 備用,用不完的試劑仍-20℃保存; 試劑二 液體 20mL×1 瓶 4℃保存 試劑三 液體 20mL×1 瓶 4℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品 粉劑×1 支 4℃保存 若重新做標(biāo)曲,則用到該試劑 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、臺式離心機(jī)、恒溫振蕩培養(yǎng)箱/水浴鍋、 可調(diào)式移液器、天平。 四、土壤β-半乳糖苷酶(S-β-GAL)酶活檢測: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實 驗樣本和試劑浪費! 1、樣本處理: 取新鮮土樣或干土(風(fēng)干或者 37 度烘箱風(fēng)干),先粗研磨,過 40 目篩網(wǎng)備用。 【注】:土壤風(fēng)干,減少土壤中水分對于實驗的干擾;土壤過篩,保證取樣的均勻細(xì)膩; 2、測定步驟: ① 可見分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 405nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL) 測定管 對照管 空白管(僅做一次) 土樣(g) 0.1 0.1 試劑一 150 150 蒸餾水 150 試劑二 300 300 300 混勻, 37℃振蕩反應(yīng) 1h 試劑三 350 350 350 混勻,12000rpm 室溫離心 10min,取全部上清液轉(zhuǎn)移至 1mL 玻璃比 色皿(光徑 1cm)中,405nm 下讀取吸光值 A,△A=A 測定- A 對照-A 空白(每個樣本做一個自身對照)。 【注】:1.若ΔA 在零附近徘徊,可延長 37℃的孵育時間 T(如增至 4 小時或更長),或增加土樣質(zhì) 量 W(如增至 0.2g)。則改變后的 T 和 W 需代入計算公式重新計算。 2.若測定管 A 值大于 1.5 或△A 大于 1.5,可縮短 37℃的孵育時間 T(如減至 0.5 小時或更短)。 則改變后 T 需代入計算公式重新計算?;?qū)ψ詈笠徊降拇龣z測上清液(包括測定管、對照管 和空白管)同時用蒸餾水進(jìn)行稀釋,稀釋倍數(shù) D 代入計算公式。本試劑盒僅供科研使用 2 五、結(jié)果計算: 1、標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為 y = 0.1461x + 0.0087;x 為標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量(μg),y 為△A。 2、單位定義:每小時每克土樣中產(chǎn)生 1nmol 對-硝基*酚(PNP)定義為一個酶活單位。 S-β-GAL 活力(nmol/h/g 土樣)=(ΔA-0.0087)÷0.1461÷Mr×103÷W÷T×D =49.2×(ΔA-0.0087)÷W×D T---反應(yīng)時間,1h; W---實際稱取土樣質(zhì)量,g; Mr--- PNP 相對分子質(zhì)量,139.11; D---稀釋倍數(shù),未稀釋即為 1。 附:標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過程: 1 制備標(biāo)準(zhǔn)品母液(1mg/mL):向標(biāo)準(zhǔn)品 EP 管里面加入 1mL 蒸餾水。 2 把母液稀釋成以下濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)品:0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 mg/mL。也可根據(jù)實際 樣本來調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)品濃度。 3 在 EP 管依次加入:20μL 標(biāo)準(zhǔn)品+130μL 蒸餾水+300μL 試劑二+350μL 試劑三,混勻, 全部上清液轉(zhuǎn)移至 1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)中,于 405nm 下讀取吸光值。 4 根據(jù)結(jié)果制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。