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土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)試劑盒
土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)試劑盒
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【簡單介紹】
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土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)試劑盒
土壤芳基硫酸酯酶(EC 3.1.6.1)來自于土壤微生物,能酶促土壤有機硫化物轉化為植 物可吸收的無機態(tài)硫,在硫素的生物化學循環(huán)和植物的硫營養(yǎng)代謝中具有重要的作用,是 反映土壤質量的一個重要生物學指標。

土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)試劑盒

土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 土壤芳基硫酸酯酶(Solid-aryl sulfataseS-ASF)試劑盒說明書 (貨號:WS6330F 分光法 24 樣) 一、產品簡介: 土壤芳基硫酸酯酶(EC 3.1.6.1)來自于土壤微生物,能酶促土壤有機硫化物轉化為植 物可吸收的無機態(tài)硫,在硫素的生物化學循環(huán)和植物的硫營養(yǎng)代謝中具有重要的作用,是反映土壤質量的一個重要生物學指標。 土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)能夠催化對-硝基苯硫酸鉀生成對-硝基*酚(PNP),后者在 410nm 有特征光吸收。通過測定 410nm 光吸收增加速率,即可計算 S-ASF 酶活性大小。 二、試劑盒組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 試劑一 粉劑 mg×2 -20℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部, 每支加 1.5mL 試劑二溶解備用。 試劑二 液體 21mL×1 4℃保存 試劑三 23mL×1 4℃保存 標準品 粉劑×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、 甲苯(自備)和蒸餾水。 四、土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本的制備: 取新鮮土樣風干或者 37℃烘箱風干,先粗研磨,過 40 目篩網備用。 【注】:土壤風干,減少土壤中水分對于實驗的干擾;土壤過篩,保證取樣的均勻細膩; 2、上機檢測: ① 可見分光光度計預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 410nm,蒸餾水調零。 ② 在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 對照管 土樣(g0.1 0.1 甲苯 18 18 振蕩混勻,使土樣全部濕潤,室溫放置 10min 試劑一 90 試劑二 360 450 混勻, 37℃振蕩反應 1h 試劑三 450 450 混勻,室溫靜置 2min12000rpm 室溫離心 10min,取全部上清液于 1mL 玻璃比色皿中,于 410nm 下讀取吸光值 A,A= A 測定- A 對照(每 個樣本需做一個自身對照)。 【注】:1.ΔA 過小,可以增加土樣量(如至 0.2g)或延長保溫時間(如:2h 或更長),重新調整 的樣本量 W 和反應時間 T 需代入計算公式重新計算。 2.A 測定超過 1.5,可取一半上清液加等體積蒸餾水(相當于稀釋 2 倍)于 1mL 玻璃比本試劑盒僅供科研使用 2 色皿中檢測,或者減少土樣量,或者降低保溫時間(如:10min),則稀釋倍數 D 和重新 調整的樣本量 W 和反應時間 T 需代入計算公式重新計算。 五、結果計算: 1、標準曲線方程:y = 0.1285x - 0.002;x 為標準品質量(μg),y 為吸光值ΔA。 2、單位定義:每小時每克土樣中產生 1μg -硝基*酚(PNP)定義為一個酶活力單位。 土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)活性(μg/h/g 土樣)=(ΔA+0.002)÷0.1285÷W÷T =7.8×(ΔA+0.002)÷W T---反應時間,1h; W---實際稱取干土質量; PNP 相對分子質量---139.11附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(1mg/mL):向標準品 EP 管里面加入 1ml 蒸餾水。 2 把母液稀釋成以下濃度梯度的標準品:0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5mg/mL。也可根據實際 樣本來調整標準品濃度。 3 EP 管加入:18μL 標準品+18μL 甲苯+432μL 試劑二+450μL 試劑三,混勻,取全 部上清液于 1mL 玻璃比色皿中,于 410nm 下讀取吸光值。 4 根據結果制作標準曲線。



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